Assisterende direktør, forsyningskæde

Placering

Princeton

Hos Genmab arbejder vi på at opbygge ekstra[ikke]ordinære® fremtider sammen ved at udvikle antistofprodukter og banebrydende, vanvittige KYSO antistofmidler® der ændrer liv og fremtiden for kræftbehandling og alvorlige sygdomme. Vi stræber efter at skabe, støtte og opretholde et globalt arbejdsmiljø hvor individuelle bidrag værdsættes og driver innovative løsninger for at imødekomme behovene hos vores patienter, plejepartere, familier og medarbejdere.

Vores folk er medfølende, åbne og målrettede, og vores virksomhed er innovativ og forankret i videnskab. Vi tror på, at det at være stolt autentisk og beslutsom om at være vores bedste er afgørende for at opfylde vores formål. Ja, vores arbejde er enormt seriøst og betydningsfuldt, men vi har store ambitioner, viser stor omsorg for at forfølge dem, og har det rigtig sjovt undervejs.

Får dette dig til at blive inspireret og føles som noget for dig? Så vil vi elske at have dig med!

Associate Director, Team Lead, Global Clinical Drug Supply (GCDS) har ansvaret for at lede de strategiske, operationelle og organisatoriske aspekter af teamet på tværs af en tildelt portefølje. Rollen sikrer udvikling, integration og udførelse af robuste forecast-, efterspørgsels- og supply-strategier for effektiv støtte af kliniske forsøg, mens overholdelse af regulatoriske krav og virksomhedens kvalitetsstandarder opretholdes.

Som teamleder og medlem af den udvidede ledelsesgruppe spiller denne stilling en kritisk rolle i at forme organisationen, drive intern og ekstern tværfunktionel tilpasning og muliggøre effektive, standardiserede og skalerbare måder at arbejde inden for den funktionelle enhed.

Arbejdsløsning for Princeton, NJ og København, DK: Denne rolle tilbyder fleksibilitet til at arbejde væk fra kontoret i 20%–40% af en typisk arbejdsplan. Medarbejdere kan anvende denne arbejdstid i intervaller af enkelte dage eller flere sammenhængende dage, forudsat at det ikke overstiger 40% inden for en 60-dages periode, og at det godkendes af ansættelseschefen.

Global Clinical Drug Supply – Planlægning

• Bidrage til definitionen, implementeringen og udførelsen af standarder for lægemiddelleveringsplanlægning, sikring af tilpasning til afdelingsstrategi, porteføljebehov og regulatoriske krav
• Etablere og løbende forfine forecast-metoder, antagelser og tilgængelighedsplanlægningsmetoder for IMP/AxMP på tværs af projekter og forsøg
• Lede udviklingen, implementeringen og den løbende optimering af SOP'er, sikring af tilpasning til udviklende regulatoriske krav og muliggørelse af skalerbare og effektive måder at arbejde på
• Drive og opmuntre til strategisk planlægning og initiativer til løbende forbedringer på tværs af GCDS-organisationen for at øge effektivitet, integration og udførelse
• Sikre stærk tværfunktionel integration og tilpasning på tværs af GCDS (Planlægning, Fremstilling og Systemer) for at understøtte problemfri leveringsudførelse
• Fungere som senior strategisk partner for interne interessenter (Clinical Operations, CMC, Medical, Portfolio Management) og eksterne partnere (CRO’er og andre samarbejdspartnere)

People Leadership & Team Development

• Led, udvikl og inspirer teamet, fremelsk en højtydende, samarbejdende og ansvarlig kultur
• Tilbyd lederskab, coaching og mentoring til teammedlemmer, sikrende kontinuerlig udvikling af ydeevne og evner
• Samarbejd med den Funktionsleder og Co-Team Leads for at forme og udvikle teamstrukturen, så den muliggør effektiv, skalerbar og fremtidssikret arbejdsmetode
• Drive standardisering, integration og optimering af processer på tværs af den funktionelle enhed
• Bidrag til tilpasningen af teammål, roller og strategiske initiativer med virksomhedens mål og porteføljeprioriteter
• Fungere som eskalationspunkt for lægemiddelleveringsplanlægningsteamet og tværfunktionelle udfordringer, og sikre rettidig og effektiv løsning

Projekt- & Forsøgsleveringsstyring

• Lede strategisk og operationel planlægning af lægemiddellevering til kliniske programmer og forsøg
• Fungere som projektleder for nøgle forbindelser og programmer, sikre standardisering, konsekvens og tilpasning på tværs af forsøg
• Understøtte udviklingen, integrationen og vedligeholdelsen af højniveau leveringsstrategier, prognoser og efterspørgselsplaner gennem hele trial-livscyklussen
• Guide og støtte teamet i at opretholde løbende overvågning af forsyning for at forhindre stock-outs og sikre rettidig levering af kliniske materialer
• Overvåge og støtte overvågning og optimering af beholdningsniveauer for at minimere spild og omkostninger

Krav

• Kandidat med bachelorgrad eller tilsvarende, fortrinsvis inden for life sciences, forsyningskæde, indkøb, farmaceutiske videnskaber, ingeniørvidenskab, forretning eller et beslægtet felt.
• 12+ års erfaring fra et reguleret biotek- eller pharma-forsyningsmiljø, klinisk forsyning eller lignende.
• Bevist erfaring med ledelse af medarbejdere, med evnen til at coache, udvikle og motivere andre.
• Vist evne til at balancere mellem teamledelse og hands-on bidrag som fagperson.
• Omfattende viden og forståelse af GMP, GDP, GCP og dokumentationsstandarder i et reguleret miljø.
• Bevist evne til at drive tværfunktionelle projekter og samarbejde effektivt i globale, virtuelle og matrix-organisationer.
• Stærk evne til at prioritere, skabe struktur og træffe beslutninger i et hurtigt tempo med stramme tidsfrister og konkurrerende prioriteter.
• Nysgerrig, selvkørende og selvsikker i at udfordre antagelser, eskalere risici og sige fra, når noget ikke giver mening.
• Stærke kommunikationsevner på engelsk, både mundtligt og skriftligt.

For amerikanske kandidater er den foreslåede lønramme for denne stilling som følger

$153,440.00---$230,160.00

Den faktiske løntilbud vil nøje overveje en bred vifte af faktorer, herunder dine færdigheder, kvalifikationer, erfaring og placering. Endvidere er visse stillinger berettigede til yderligere former for kompensation, såsom dispositionsbonuser og langsigtede incitamenter.

Når du bliver en del af Genmab, bliver du en del af en kultur der støtter din fysiske, økonomiske, sociale og følelsesmæssige velvære. Inden for det første år er almindelige fuldtidsansatte i USA berettigede til:

• 401(k) Plan: 100% match på de første 6% af bidrag
• Sundhedsfordele: To medicinske planmuligheder (inklusive HDHP med HSA), tand- og synsforsikring
• Frivillige planer: Kritisk sygdom, ulykke og hospitalserstatningsforsikring
• Ferie: Betalt ferie, sygedage, helligdage og 12 ugers diskretionært betalt forældreorlov
• Støtteressourcer: Adgang til backup-pleje til børn og voksne, familieunderstøttelsesprogrammer, økonomisk velvære-værktøjer og følelsesmæssig velvære-støtte
• Yderligere fordele: Pendlerfordele, studiebetaling og en Lifestyle Spending Account til velvære og personlige udgifter

Yderligere detaljer om berettigelse for kompensation og fordele baseret på rolle vil blive givet under rekrutteringsprocessen

Om Genmab

Genmab er et internationalt bioteknologiselskab med et kerneværdibaseret formål om at forbedre patienters liv gennem innovative og differentierede antistoffarmaka.

I 25 år har det hårdtarbejdende, innovative og samarbejdende team opfundet næste generations antistof-teknologi-platforme og udnyttet translational, kvantitative og datafaglige videnskaber, hvilket har resulteret i en proprietær pipeline, herunder bispecifice T-celle formidlere, antistof-drug konjugater, næste generations immuncheckpointe-modulatorer og effektorfunktion-styrkede antistoffer.

Innen 2030 er Genmabs vision at transformere livet for mennesker med kræft og andre alvorlige sygdomme med Knock-Your-Socks-Off (KYSO®) antistofmedicin.

Etableret i 1999, har Genmab hovedkontor i København, Danmark, med international tilstedeværelse i Nordamerika, Europa og Asien-Stillehavsområdet. For mere information, venligst besøg Genmab.com og følg os på LinkedIn og X.

Genmab forpligter sig til at beskytte dine personlige oplysninger og privatliv. Se venligst vores privatlivspolitik for håndtering af dine data i forbindelse med din ansøgning på vores hjemmeside Job Applicant Privacy Notice (genmab.com).

Bemærk venligst, at hvis du ansøger om en stilling i Nederlandene, er Genmabs politik for alle fastansatte budgetterede ansættelser i NL indledningsvis at tilbyde en tidsbegrænset ansættelseskontrakt for et år; hvis medarbejderen præsterer godt og hvis forretningsbetingelserne ikke ændrer sig, kan fornyelse til en ubegrænset periode overvejes efter den tidsbegrænsede ansættelseskontrakt.