Avanceret GMP-materialeforsker med data- og AI-procesansvar (Danmark, Bagsværd)

Jobbeskrivelse

Placering

Bagsværd, Denmark

Jobkategori

Forretningsstøtte og administration

Ansøg nu

Avanceret GMP-materialevetenskabsmand

CMC Development

CMC Drug Substance Process Operations

Lokation: Bagsværd, Danmark

Your impact begins here - Gør videnskab, data og AI til smartere GMP-materialebeslutninger

Er du klar til at overtage ansvaret for GMP-materialer i hele vores kliniske pipeline, samtidig med at du former smartere måder at arbejde på? Slut dig til os i mødet mellem videnskab, kvalitet, data og AI, hvor du vil omsætte komplekse materiale-krav og forbedringsidéer til praktiske løsninger, der styrker overholdelse, tilgængelighed og effektivitet. Hvis du er klar til at gøre en håndgribelig forskel, vil vi gerne høre fra dig. Bliv en del af vores team som vores nye Advanced GMP Material Scientist i Chemistry, Manufacturing & Control (CMC) Drug Substance Process Operations. Ansøg i dag.

Hvad du vil gøre

Som Advanced GMP Material Scientist vil du fungere som Material Responsible for GMP-materialer, der anvendes i Novo's kliniske pipeline. Du vil understøtte materialekvalificering og fastlægge det rette niveau af indgående kontrol baseret på materialekriticitet, leverandør- og forsyningskæderisici, procesbehov, opbevaringsbetingelser og klinisk fase af anvendelse. Mest vigtigt er, at du bliver teamets drivkraft for data-drevne og AI-assisterede procesoptimeringer, der gør eksisterende og nye idéer til virkelighed, så materialer er egnede til formålet, overholdte og tilgængelige, når de er nødvendige.

Du vil have ansvaret for GMP-materialer og hjælpe teamet med at forbedre, hvordan arbejdet udføres. Samlet vil dit arbejde omfatte:

• Fungere som Material Responsible for GMP-materialer, der anvendes i klinisk udvikling ved at understøtte materialekvalificering og definere det rette niveau af indgående kontrol.
• Data-drevne og AI-assisterede procesoptimeringer inden for teamet og afdelingen, der omsætter eksisterende og nye idéer til praktiske forbedringer.
• Sammenkøring på tværs af CMC-projekter og flere interessenter, skabe klarhed og momentum, hvor prioriteter ændrer sig.

Hvad du bringer

Vi leder efter en kvalitetsbevidst videnskabsmand eller ingeniør, som kombinerer videnskabelig nysgerrighed med struktur, ejerskab og samarbejde. Du har en relevant MSc (eller PhD) inden for naturvidenskab, datalogi, farmaci, ingeniørvidenskab eller et beslægtet felt. Du vil trives i denne rolle, hvis du har:

• Erfaring med, eller stor lyst til at lære om, GMP, QMS og reguleret farmaceutisk udvikling eller produktion.
• Erfaring med data-drevne og AI-assisterede optimeringer og relateret projektledelse i en videnskabelig sammenhæng.
• Tillid til at sætte retning, stille spørgsmål, udfordre antagelser og sige fra, når noget er uklart eller stoppet.
• Erfaring med at koordinere opgaver på tværs af projekter med mange interessenter og skiftende prioriteter.
• En struktureret, proaktiv og samarbejdende tilgang til beslutningstagning og opfølgning.

Stærk ekstern erfaring vægtes også højt - det, der betyder mest, er din evne til at lære hurtigt, samarbejde, tage ejerskab og anvende sund videnskabelig og kvalitetsmæssig vurdering.

Med hvem du vil arbejde

Du vil blive en del af GMP Materials-teamet inden for CMC Drug Substance Process Operations-afdelingen, en del af det bredere CMC Drug Development-område i Global Manufacturing & Supply. Baseret i Bagsværd forbinder teamet videnskabelig forståelse, GMP-efterlevelse, leverandørkundskab, QMS-krav, forsyningskæde-robusthed, systemdata og praktiske produktionsbehov på tværs af Novo's kliniske pipeline.

Du vil arbejde tæt sammen med CMC-projekter, QA, QC, indkøb, opbevaring og forsyningskæde-kolleger samt eksterne leverandører. Det er et mangfoldigt team i personlighed, kultur og professionel baggrund, og et hold, der er højt motiveret for at implementere nye strategiske initiativer og procesoptimeringer ved hjælp af data og AI-platforme i overensstemmelse med retningen fastsat gennem The Novo Way.

Hvad du kan forvente her

Du vil arbejde i et samarbejdende, kvalitetsfokuseret miljø, hvor din ekspertise former beslutninger, og dine ideer kan få ting til at bevæge sig fremad. Du bliver betroet at overtage ansvaret, fagligt sige fra og udfordre antagelser, samtidig med at du får støtte til at vokse – enten ved at uddybe din GMP- og QMS-viden eller ved at opbygge nye færdigheder i spidsen for data og AI inden for farmaceutisk udvikling og fremstilling.

Løn: For denne rolle ligger den årlige grundløn mellem DKK 570.200 og 838.100, svarende til niveauet på stillingen. Placeringen inden for lønskalaen vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.

Incitamenter og fordele: Lønpakken kan omfatte kortsigtede og/eller langsigtede incitamenter samt andre medarbejderfordele baseret på stillingsniveau, placering, funktionelt område og relevante markedsbenchmark. Lær mere om vores Reward Philosophy her .

Start nu

Din påvirkning begynder i dag - ansøg inden 21. oktober 2026.

På grund af en kort deadline opfordrer vi dig til at ansøge så hurtigt som muligt.

For spørgsmål kontakt Sr. manager, Julie Novod Goldenbaum på +45/ 3079 1860.

Selvom det ikke er obligatorisk, opfordrer vi stærkt til at medtage et par linjer i dit CV, der forklarer, hvorfor denne rolle er det rette næste skridt for dig. Venligst undgå at vedlægge et foto i dit CV for at sikre retfærdig og effektiv behandling.

Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og ligestilling af muligheder for alle vores ansøgere.