Senior Automationsingeniør

Er du klar til en unik mulighed for at bidrage som Process Control System (PCS) SME og Computerized System Validation (CSV) specialist hos AGC Biologics? Har du en fabrikationsfokuseret tankegang, og er du ivrig efter at bidrage med din energi og dit talent i et yderst engageret team?

Vi søger en Senior Automation Engineer til at tilslutte vores PCS & Application Engineering-team i Søborg, Storkøbenhavn. I denne rolle vil du bidrage til den fortsatte udvikling, validering og support af automatiserings- og operativteknologisystemer i et stærkt reguleret biopharmaceutisk fremstillingsmiljø.

Hvis du har erfaring med computeriserede systemer som DeltaV, Siemens PCS7, PLC’er og SCADA, og også kan udføre CSV, vil vi meget gerne høre fra dig.

Bliv en del af vores voksende automatiserings- og valideringsaktiviteter

AGC Biologics CPH fortsætter med at få stor succes, og vi udvider vores portefølje af interessante projekter i vores topmoderne flerbrugs produktionsfacilitet.

Med denne nye produktionsfacilitet og et støt stigende antal CSV- og automatiseringsaktiviteter søger vi en stærk og dygtig CSV- og automatiserings-SME, som kan bidrage til at drive CSV og etablere og støtte processautomatisering og operativ teknologi-systemer som DeltaV, PCS7, PLC’er og SCADA-systemer.

I denne rolle vil du arbejde på tværs af en række aktiviteter, fra validering og konfiguration til fremstillingsstøtte og problemløsning. Du vil samarbejde med interessenter på tværs af København-området samt talentfulde kolleger i hele den globale AGC Biologics-organisation.

I denne rolle vil du

• Være ansvarlig for oprettelse af batch og konfiguration af DeltaV- og PCS7-systemerne.
• Være ansvarlig for at udføre CSV-tests og -protokoller, samle data og færdiggøre valideringsrapporter for implementering af nye applikationer.
• Have overblik over forskellige CSV-aktiviteter fra planlægning, udførelse til afslutning.
• Opdatere og optimere nuværende procedurer efter behov i forhold til regulatoriske retningslinjer og compliance-rammeværk, såsom 21 CFR Part 11, EU Annex 11, ISA 88 osv.
• Give fremstillingsstøtte og problemløsning af operativteknologisystemer.

Stillingen giver mulighed for interaktion med forskellige interessenter både fra stedet i CPH og fra talentfulde kolleger i hele den globale AGC-netværk. Du vil blive introduceret til globale biopharma-selskaber og være en aktiv spiller i deres projekter.

Tilslut dig et team, der værdsætter samarbejde og vidensdeling

Du bliver en del af PCS- og Application Engineering-teamet inden for Equipment Engineering and Services-afdelingen. Teamet består i øjeblikket af 11 højtkvalificerede teammedlemmer, der arbejder sammen på tværs af validering, kvalificering, automation og application engineering-aktiviteter.

Vi har en sjov og afslappet tone, samtidig med at vi har høje ambitioner om at levere validering, kvalificering og automatiseringsaktiviteter i hele organisationen, der er bedst i klassen.

Du bliver en del af et miljø, hvor vidensdeling og samarbejde er vigtige, og hvor du tæt vil arbejde sammen med kolleger fra forskellige tekniske områder samt interessenter i hele organisationen.

Hvad vi værdsætter mest

For denne rolle lægger vi særlig vægt på erfaring med DeltaV, PCS7 og CSV. Erfaring på tværs af disse tre områder vil være særligt relevant for rollen og teamet.

Hvad vil hjælpe dig med at få succes?

• En relevant akademisk baggrund og mindst 5 års relevant erfaring med GMP/computer-systemvalidering og Automation & OT-systemer.
• Du har erfaring eller interesse i farmaceutisk Quality Management System, eller du har deltaget i GxP-systemvalidering og ønsker at vokse i rollen.
• Erfaring med Part 11, GAMP 5, Data integrity fra et GxP-miljø, vil blive set som en fordel.
• Gøre ting til at ske i en kontekst af høj kompleksitet.
• Godt teambesætningsdisciplin, åben og resultatorienteret.
• Evne til effektivt at kommunikere med et bredt publikum af interessenter.
• Medbring positiv energi til teamet.

Hvorfor opbygge din karriere hos AGC Biologics?

Hos AGC Biologics bliver du en del af en international organisation, hvor videnskab, teknologi og mennesker mødes for at levere livsforandrende terapier til patienter verden over.

Du vil arbejde i et stærkt reguleret og teknisk avanceret fremstillingsmiljø, hvor automation, validering og operativ teknologi spiller en vigtig rolle i at støtte sikker og pålidelig produktion.

I denne rolle får du mulighed for at

• Arbejder med komplekse automatiserings- og computeriserede systemer i et GMP-reguleret fremstillingsmiljø.
• Samarbejde med tekniske og forretningsinteressenter på tværs af København og den globale AGC Biologics-organisation.
• Bidrage til projekter, der involverer førende globale biopharmaceutiske virksomheder.
• Udvikle din ekspertise inden for automation, CSV og OT-systemer.
• Blive en del af et højtkvalificeret og samarbejdende ingeniørteam.

Hos AGC Biologics værdsætter vi samarbejde, vidensdeling og et positivt arbejdsmiljø. Vi tror, at stærke tekniske løsninger skabes, når folk arbejder sammen, deler viden og udfordrer hinanden konstruktivt.

Klar til at gøre en forskel?

Lokation: Denne stilling inkluderer ikke flytningebistand. Vi vil kun overveje kandidater, der i øjeblikket er bosat i Danmark eller det større Malmö-område.

Hvis du er begejstret for at bidrage med din automation- og CSV-ekspertise i et stærkt reguleret biopharma-miljø og blive en del af et dygtigt og engageret ingeniørteam, vil vi meget gerne høre fra dig.

Ansøgningsfrist: 19. oktober 2026

Vi gennemgår ansøgninger løbende og indkalder relevante kandidater til interviews gennem hele rekrutteringsprocessen. Vi forbeholder os derfor ret til at lukke stillingen, før ansøgningsfristen, hvis den rette kandidat findes. Derfor bedes du indsende din ansøgning og CV hurtigst muligt.

Du behøver ikke indsende et følgebrev. Vi vil dog sætte pris på, at du i din ansøgning beskriver nogle få sætninger om, hvad der motiverer dig til at søge denne stilling.

Hvis du har spørgsmål om rollen, bedes du kontakte ansættelsesleder Horendro Nath Ghosh på +45 27 60 21 37.

Vær opmærksom på, at vi kun tager ansøgninger i betragtning, som sendes via vores karriere-side.

For at støtte en inkluderende og objektiv rekrutteringsproces bedes du ikke vedhæfte et foto i dit CV. Hos AGC Biologics går vi ind for fair ansættelsespraksis og værdsætter mangfoldighed og inklusion gennem hele rekrutteringsprocessen.

Hvem vi er

AGC Biologics er en global Contract Development and Manufacturing Organization med en stærk tilstedeværelse i Danmark. Fra vores Søborg-site udvikler og producerer vi livsforandrende avancerede biologics for nogle af verdens mest innovative medicinalfirmaer.

Sammen med vores medarbejdere på tværs af Europa, USA og Japan leverer vi udvikling og produktion af pattedyrszonestyrket og mikrobielt baserede terapeutiske proteiner, plasmid-DNA (pDNA), messenger RNA (mRNA), virale vektorer og genetisk modificerede celleterapier. På tværs af vores globale netværk er vi forenet af ét mål: At arbejde side om side med vores kunder for at forbedre patienters liv ved at bringe nye biopharmaceuticals på markedet.

Lokation: København-site