Senior Scientist til CMC oral lægemiddelproduktudvikling (Danmark, Måløv)

Jobbeskrivelse

Placering

Måløv, Denmark

Jobkategori

Forskning

Ansøg nu

Senior Scientist

CMC Development

CMC Drug Product Development

Sted: Måløv

Formgiv Fremtiden for Oral Medicin

Vil du omsætte din procesudviklingsekspertise til meningsfuld videnskabelig indflydelse? Som vores nye Senior Scientist vil du hjælpe med at forme Novo*s fremtidige orale pipeline og bidrage direkte til højprioriterede projekter med potentiale til at blive morgendagens nøglemediciner.

Med moderne udstyr og avancerede teknologier inden for tabletudvikling og -fremstilling vil du drive innovation, uddybe din ekspertise og få betydelig videnskabelig ejerskab inden for et område, der oplever stærk vækst og investering. Du vil støtte både tidlige og sene udviklingsprojekter med din ekspertise i procesudvikling af orale lægemiddelprodukter.

Dette er en mulighed for at tage det næste skridt i din karriere, mens du fremmer nogle af de mest strategisk vigtige produkter i vores orale portefølje. Klar til at sætte dit aftryk på fremtiden for oral lægemiddeludvikling? Slut dig til os i Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) Drug Product Development. Ansøg i dag!

Hvad du vil gøre

Som vores nye Senior Scientist vil du spille en central rolle i at drive procesudviklingen for at sikre optimale farmaceutiske egenskaber og produktstabilitet. Du vil påtage dig videnskabeligt ejerskab på tværs af et eller flere orale lægemiddelprojekt­er og styrke vidensdeling på tværs af porteføljen.

Din indflydelse og ansvar

• Sætte den videnskabelige retning for design, fortolkning og rapportering af udviklingsstudier.
• Være ansvarlig for at udvikle og overføre processer, der er egnet til GMP-produktion til kliniske studier (fase I, II og III)
• Kombinere din proces- og lægemiddelproduktforståelse for at nå frem til næste skridt i lægemiddelprojekt­erne.
• Eje end-to-end proces ved at definere dokumentationsstrategier til internt og eksternt brug.
• Samarbejde bredt med interne interessenter, herunder Global Research, Regulatory Affairs, Quality Assurance og Analytical Development.
• Styrke videndelingen ved at arbejde tæt sammen med forskere, laboratorieteam og specialister for at planlægge og gennemføre studier på lægemiddelprodukter.

Du forventes at sætte en tydelig videnskabelig retning, identificere muligheder og inspirere kolleger til at drive projekter fremad.

Hvad du vil bringe

For at få succes i denne rolle har du en kandidat- eller doktorgrad i farmaceutiske videnskaber, ingeniørfag eller en anden relevant naturvidenskabelig disciplin. Du bringer også:

• Mindst 3 års erfaring i CMC, F&U eller lægemiddelproduktudvikling på tværs af faserne I–III.
• Erfaring med pulver-teknologi, tabletformulering, tabletfremstilling og/eller færdige lægemiddelprodukter.
• Fortrolighed med faseappropriate kvalitetsforventninger og dokumentation.
• En innovativ, proaktiv og engagerende tilgang, der hjælper med at drive projekter fremad.
• Stærke samarbejds- og relationsopbyggende færdigheder i et multi-stakeholder-miljø.
• Flydende skriftlig og mundtlig engelsk.

På et personligt plan kombinerer du samarbejde med tilliden til at lede dit eget ansvarsområde. Du tilpasser dig godt i et dynamisk miljø og kan kommunikere komplekse videnskabelige emner klart til kolleger og interessenter med forskellige baggrunde, og du kan skabe opbakning for dine idéer og anbefalinger.

Hvem du vil arbejde sammen med

CMC Development omsætter lovende molekyler til godkendte produkter i tæt samarbejde med kolleger på tværs af Research & Development og Global Manufacturing & Supply.

I CMC Drug Product Development udvikler vi formuleringer og fremstillingsprocesser for orale og injicererbare biopharmaceutical-produkter. Vi er cirka 200 medarbejdere fordelt på elleve teams i Måløv. Vores projekter spænder fra tidlig udvikling i faserne I–II til sen udvikling og procesvalidering i fase III.

Hvad du kan forvente her

Du vil arbejde i et internationalt miljø, hvor din ekspertise bliver værdsat, og dit bidrag kan påvirke beslutninger på tværs af markeder. Du vil få støtte til at præstere dit bedste og få tillid til at påtage dig ejerskab. Du vil blive opfordret til at få din stemme hørt, lære af kolleger og bidrage til arbejde, der i CMC Drug Product Development fremmer en samarbejdskultur, hvor vi passer på hinanden, værdsætter initiativ og giver dig mulighed for at drive projekter fremad, mens du vokser professionelt.

Hvad vi tilbyder

Løn: Det årlige grundløn for denne rolle ligger mellem DKK 651.000 og DKK 956.900, afhængigt af niveauet i stillingen. Placering inden for det angivne interval vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.

Incitamenter og fordele: Lønpakken kan omfatte kortsigtede og/eller langsigtede incitamenter og andre medarbejderfordele baseret på stillingsniveau, placering, funktionelt område og relevante markedsbenchmark.

Få mere at vide om vores Reward Philosophy her.

Start nu

Ansøg venligst inden 25. oktober 2026. Vi gennemgår ansøgninger og interviewer kandidater løbende, så ansøg tidligt, da stillingen kan lukke før deadline.

For yderligere oplysninger kontakt venligst Sigurd Greve Dideriksen på +45 3448 4498 eller Søren Vinter Søgaard på +45 3448 7751.

Selvom det ikke er påkrævet, opfordrer vi stærkt til at du indsender et følgebrev, der forklarer, hvorfor du er den ideelle kandidat til at slutte sig til os i CMC Drug Product Development . Venligst inkluder ikke et foto i dit CV, da dette understøtter en fair og effektiv rekrutteringsproces.

Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og ligestilling af muligheder for alle vores jobansøgere.