Senior Transportvalideringsprofessionel (Danmark, Høje-Taastrup)

Jobbeskrivelse

Placering

Høje-Taastrup, Denmark

Jobkategori

Supply Chain

Ansøg nu

Global Manufacturing & Supply, Supply Chain

Global Logistics & Distribution

Location: Taastrup, Denmark

Your impact begins here - h elp ensure that our products reach patients and customers with their quality protected throughout transportation.

Er du en erfaren validation-professionel, der nyder at løse komplekse udfordringer i skæringsfladen mellem produktkvalitet, overholdelse og logistik? Slut dig til os som vores nye Senior Validation Professional i en rolle med stærk international rækkevidde, hvor du vil samarbejde på tværs af tekniske, kvalitet, logistik og regulatoriske funktioner for at forme robuste løsninger og påtage dig øget ansvar.

Denne rolle giver mulighed for at anvende din ekspertise inden for transportvalidering og transportkontrol, få bred eksponering for globale interessenter og påvirke et område af stigende strategisk betydning og ansvar. Hvis du er klar til at gøre en forskel inden for global transportvalidering, opfordrer vi dig til at ansøge.

What you’ll do

Som Senior Validation Professional vil du kombinere hands-on valideringsarbejde med tæt tværfunktionelt samarbejde for at løse komplekse transportudfordringer, forbedre etablerede processer og hjælpe med at sikre pålidelig distribution af vores produkter.

Du vil uafhængigt planlægge og gennemføre komplekse transportkvalificerings- og valideringsaktiviteter for transportbaner, udstyr og produkter, oversætte gældende Good Distribution Practice (GDP) krav og forretningsbehov til praktiske, dokumenterede løsninger inden for etablerede procedurer og governance. Som en senior ekspert vil du støtte tværfunktionsinteressenter, bidrage til forbedringer og fungere som sparringspartner for valideringskolleger.

Your key responsibilities

• Execu­te transport qualification and validation. Definér og gennemfør aktiviteter for baner, udstyr og produkter, og udarbejd og gennemgå protokoller, risikovurderinger, risikorapporter og valideringsplaner.
• Styrk transportoverholdelse og kontrol. Understøt compliant end-to-end distributionsprocesser, bidrag til vurdering og afbødning af transportrisici, og gennemgå nye eller opdaterede Produkt-specifikke krav.
• Understøt indsendelser, revisioner og inspektioner. Giv transportvalideringsinput til Regulatory Affairs og forbered, forklar og præsenter valideringsdokumentation når det er nødvendigt.
• Bidrag til projekter og forbedringer. Bring transportvalideringsekspertise til tværfunktionelle forsyningskædeinitiativer og gennemfør aftalte forbedringer og valideringsstrategi-initiativer.
• Oprethold den validerede tilstand. Udarbejd og gennemgå SOP'er, udfør og gennemgå aktiviteter for at opretholde den validerede tilstand, og giv teknisk input til afvigelser og ændringsanmodninger.

What you’ll bring

Vi forestiller os, at du har en relevant samfundsvidenskabelig grad inden for farmaceutiske videnskaber, ingeniørfag, livsvidenskab eller et relateret område, eller tilsvarende relevant erfaring. Du bringer også:

• Solid erfaring med kvalifikation eller validering i et reguleret farmaceutisk miljø, ideelt set inkl. transportvalidering, distribution eller kølekæde-logistik.
• En stærk forståelse af GDP og evnen til at anvende relevante myndighedskrav på transportaktiviteter.
• Erfaring med at forberede og gennemgå valideringsdokumentation og risikovurderinger.
• Tillid til at håndtere komplekse aktiviteter selvstændigt, træffe velunderbyggede tekniske vurderinger og kommunikere anbefalinger klart.
• Stærke samarbejdsevner og evnen til at omsætte tekniske krav til praktisk vejledning for kolleger.
• Stærk skriftlig og mundtlig engelsk.
• Erfaring med at understøtte regulatoriske indsendelser og præsentere ved revisioner eller inspektioner vil være en fordel.

Vi leder efter en erfaren professionel, der trives i et komplekst globalt miljø og ved, hvordan man skaber alignment på tværs af forskellige interessentgrupper. Du kommunikerer klart og overbevisende, påvirker beslutninger, skaber alignment og driver praktiske løsninger, når prioriteter og krav divergerer.

Du tager en struktureret, risikobaseret tilgang, hvor produktkvalitet og patientsikkerhed sættes i centrum for dine beslutninger. Du balancerer overholdelse med operationelle behov, følger aktiviteterne til afslutning og erkender, hvornår der er behov for eskalation. Du nyder også at dele din viden, konstruktivt udfordre antagelser og hjælpe kolleger videre.

Who you’ll work with

Global Manufacturing & Supply (GMS) er ansvarlig for produktion og levering af Novo’s produkter til patienter verden over. Vi kombinerer operationel excellence, innovation og en stærk kvalitetsmentalitet for at sikre pålidelig levering af medicin, samtidig med at forbedre vores processer og udvide vores globale produktionsnetværk.

Du vil blive en del af Global Compliance and Transport Control (GC&TC), en del af Global Logistics and Distribution. Vi hjælper med at sikre en compliant og modstandsdygtig global forsyningskæde og holder organisationen klar til inspektioner. Gennem transportvalidering og overholdelsesaktiviteter støtter vi produktindsendelser og tilføjelsen af nye produktionsfaciliteter og lagre til vores logistiknetværk, hvilket muliggør forretningsvækst.

What you can expect here

Hos Novo kan du forvente en rolle, hvor din videnskabelige dømmekraft betyder noget, dine idéer bliver lyttet til, og dit arbejde hjælper med at flytte komplekse udviklingsprojekter fremad. Du vil få muligheder for at uddybe din ekspertise, opnå tværfunktionel indflydelse og vokse i et samarbejdende miljø hvor initiativ opmuntres. Du vil få støtte til at præstere dit bedste og blive betroet til at eje opgaver, mens du bidrager til arbejde, der hjælper skabe fremskridt for mennesker, der lever med alvorlige kroniske sygdomme.

Salary: For this role, the Annual Base Salary ranges from DKK 651,000 to DKK 956,900 (DK), corresponding to the level of the position.

Placeringen inden for lønskalaen vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.

Incentives and Benefits: Lønpakken kan omfatte kort- og/eller langsigtede incitamenter såvel som andre medarbejderbenefits baseret på stillingsniveau, placering, funktionelt område og relevante markeds benchmarks.

Learn more about our Reward Philosophy here.

Start now

Din påvirkning begynder i dag. Ansøg inden: 25. oktober 2026

For yderligere oplysninger, kontakt Assoc Director, Martin Westphal Hansen, på +45/ 3077 6861.

Selvom det ikke er obligatorisk, anbefaler vi stærkt, at du inkluderer et par linjer i dit CV, der forklarer, hvorfor dette job er det rette næste skridt for dig . Venligst undlad at vedlægge et foto til dit CV for at sikre fair og effektiv behandling.

Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle vores jobansøgere.