Seniorforsker, downstream, senfase procesudvikling

Slå dig ned i et hurtiggående procesudviklingsteam, hvor videnskabelig ekspertise, samarbejde og praktisk problemløsning hjælper med at drive projekter frem. Som Senior Scientist vil du lede downstream-udviklingsaktiviteter for mammarcelle-kulturprocesser og støtte deres progression gennem senudvikling.

Du vil arbejde tæt sammen med kunder, laboratorieteknikere og kolleger på tværs af upstream, downstream og analytiske discipliner. Rollen kombinerer videnskabelig ledelse, studiedesign, datafortolkning og teknisk skrivning. Størstedelen af det praktiske laboratoriearbejde udføres af teknikere; du vil arbejde tæt sammen med dem for at udvikle protokoller, designe eksperimenter og styre udførelse, så studierne er videnskabeligt solid og genererer beslutningskvalitetsdata.

En rolle med videnskabeligt ejerskab og reel projektpåvirkning

Som Senior Scientist får du mulighed for at påtage dig ejerskab over downstream-udviklingsaktiviteter og bidrage direkte til progressionen af projekter. Du vil kombinere din videnskabelige ekspertise med praktisk problemløsning og samarbejde med både interne kolleger og kunder.

Rollen giver dig eksponering til forskellige projekter, teknologier og udfordringer snarere end at fokusere på et snævert område. Du vil være involveret i at forme studier, fortolke data og omsætte videnskabelige fund til klare anbefalinger, der understøtter projektbeslutninger.

Dit arbejde vil også give dig mulighed for tæt samarbejde med laboratorieteknikere og forskere, hvilket gør det muligt at være forbundet med den praktiske side af procesudvikling, samtidig med at du indtager en førende rolle i den videnskabelige retning.

Vigtige ansvarsområder

• Led og koordinér downstream-udviklingsaktiviteter for tildelte projekter, arbejde sammen med kunder og tværfunktionelle teams for at afstemme projektbehov og levere resultater.
• Planlæg og evaluer downstream-processer, herunder kromatografi ved brug af ÄKTA-systemer og filtrationsoperationer som dybdefiltration, virusfiltration og ultrafiltration/diafiltration (UF/DF).
• Desgin studier og forfat praktikable protokoller i tæt samarbejde med laboratorieteknikere; giv videnskabelig vejledning under eksperimentel udførelse.
• Fortolk studieresultater, anvend passende statistiske tilgange—inklusive design of experiments (DoE) hvor relevant—og kommuniker fund gennem klare præsentationer og rapporter.
• Deltag i proces-karakterisering, herunder fejlmode og risikovurderinger som FMEA, og forfatte PCB-arbejdsrapporter.
• Understøt undersøgelser og afvigelseshåndtering ved vurdering af tekniske årsager, fortolkning af relevante data og dokumentation af konklusioner og efterfølgende handlinger.
• Giv videnskabeligt og teknisk input til forretningsaktiviteter og understøt udarbejdelsen af information til regulatoriske indsendelser.

Påkrævede kvalifikationer og erfaring

• Uddannelse: Kandidat- eller ph.d.-grad i biokemi, biokemisk eller kemisk ingeniørvidenskab, proces-teknik eller et beslægtet felt.
• Industri erfaring: 5+ år med kandidatgrad, eller 2+ år med ph.d.
• Downstream-udvikling: Dokumenteret erfaring med mammarcelle-kulturprocesser.
• Enhedsoperationer: Kromatografi og filtration; ideelt set ÄKTA-systemer og TFF-systemer.
• Studiestyring og data: Evne til at planlægge, analysere og rapportere komplekse udviklingsstudier, herunder statistisk analyse.
• Projektarbejde: Evne til at styre flere projekter og prioriteter med videnskabelig stringens og detaljeringsgrad.
• Kommunikation: Stærke interpersonelle færdigheder og evne til at forklare tekniske resultater klart for kunder og kolleger.
• Sprog: Flydende skriftlig og talet engelsk.

Foretrukne kvalifikationer og erfaring

• Proces-karakterisering og FMEA
• Virusfririvningsstudier eller aktiviteter.
• Kommerciel fremstillingskrav og biologiske regulatoriske rammer, herunder relevante ICH-retningslinjer og BLA-indgivelseskrav.
• Kendskab til design af eksperimenter (DoE), herunder eksperimentelt design, dataanalyse og evaluering ved hjælp af SAS JMP
• Væskehåndteringsautomation, såsom Tecan-systemer.

Hvad der vil hjælpe dig til succes

Du tager ejerskab, har en praktisk kan-gøre-mentalitet og er tryg ved at arbejde i et højt tempo. Du samarbejder tæt med teknikere og kolleger, kommunikerer åbent og bruger data og sund videnskabelig dømmekraft til at finde vejen frem, efterhånden som projektbehov og prioriteter udvikler sig.

Hvad du kan forvente fra os

Vi vil have, at du får mulighed for at bruge din videnskabelige ekspertise, samtidig med at du fortsat udvikler dig professionelt. I denne rolle kan du forvente:

• Videnskabeligt ejerskab: Tag ansvar for udviklingsaktiviteter og påvirk, hvordan studier designes og udføres.
• Variation: Arbejd på tværs af forskellige projekter, teknologier og videnskabelige udfordringer i stedet for at gøre det samme hver dag.
• Tværfunktionelt samarbejde: Arbejd tæt sammen med forskere, teknikere, upstream- og analytikerkollegaer samt kunder.
• Kundekontakt: Udvikl din evne til at kommunikere videnskabelige fund og anbefalinger direkte med kunder og bidrag til projektdebatter.
• Faglig udvikling: Fortsæt med at udvikle din ekspertise inden for downstream-proces, proceskarakterisering, dataanalyse og senudvikling.
• Indflydelse: Se hvordan dit videnskabelige arbejde bidrager til at fremme biopharma-processer mod senere udvikling og fremstilling.

Et team hvor videnskab og samarbejde går hånd i hånd

Du bliver en del af et team, hvor videnskabelig viden, praktisk erfaring og samarbejde er vigtige elementer i vores måde at arbejde på. Vi værdsætter personer, der deler viden, stiller spørgsmål og er villige til at udfordre og støtte hinanden.

Du vil arbejde tæt sammen med erfarne kolleger på tværs af forskellige discipliner, hvilket giver dig mulighed for at lære af andre samtidig med at du bidrager med din egen ekspertise til teamet.

Vi tror, at god videnskab styrkes gennem åben kommunikation, forskellige perspektiver og viljen til at finde løsninger sammen.

Klar til at tage din næste skridt?

Hvis du leder efter en rolle, hvor du kan kombinere videnskabelig ekspertise, projekt-ejerskab, klientinteraktion og praktisk Problemløsning, vil vi gerne høre fra dig.

Ansøg gennem AGC Biologics' karriere-site inden 31. oktober 2026.

Bemærk venligst, at vi kun accepterer ansøgninger gennem vores rekrutteringssystem og ikke kan modtage CV'er via e-mail.

Rekrutteringsprocessen vil omfatte

• En indledende screening samtale med People & Culture
• Et interview med ansættelseschefen
• Et afsluttende interview, inklusive en kognitiv vurdering og personlighedstest
• Et møde og en guidet rundvisning i laboratoriet
• Referencesjek

Ansøgninger vil blive vurderet løbende, så vi opfordrer dig til at ansøge hurtigst muligt. Vi kan lukke stillingen før ansøgningsfristen, når den rette kandidat er identificeret.

Placering: Vi kan kun overveje kandidater, der i øjeblikket bor i Danmark eller Stor-Malmø-området, da flytning ikke er tilgængelig for denne stilling.

Hos AGC Biologics forpligter vi os til en retfærdig og upartisk rekrutteringsproces. Vi vurderer kandidater ud fra deres færdigheder, erfaring, kvalifikationer og potentiale for at få succes i rollen.

For at støtte en objektiv rekrutteringsproces må du ikke inkludere et foto i din ansøgning eller CV.

Hvem vi er

AGC Biologics er en global Contract Development and Manufacturing Organization med stærk tilstedeværelse i Danmark. Fra vores Søborg-anlæg udvikler og fremstiller vi livsforandrende avancerede biologics for nogle af verdens mest innovative medicinalfirmaer. Sammen med vores teammedlemmer i Europa, USA og Japan leverer vi udvikling og fremstilling af mammar- og mikrobiellbaserede terapeutiske proteiner, plasmid-DNA (pDNA), messenger-RNA (mRNA), virale vectorer og genetisk modificerede celleterapier.

På tværs af vores globale netværk er vi forenet af én mission: At arbejde side om side med vores kunder for at forbedre patienters liv ved at bringe nye biopharmaceuticals til markedet.

Placering: København-kontor