Senior Manager, Global Klinisk Lægemiddelforsyning (Komparator-anskaffelse)

Placering

København

Hos Genmab er vi dedikerede til at bygge ekstra[ikke]almindelige® fremtider sammen ved at udvikle antistofprodukter og banebrydende, wow-effekt KYSO antistofmidler® der ændrer liv og fremtiden for kræftbehandling og alvorlige sygdomme. Vi stræber efter at skabe, kæmpe for og opretholde et globalt arbejdsmiljør, hvor den enkeltes unikke bidrag bliver værdsat og driver innovative løsninger, der møder behovene hos vores patienter, plejepartnere, familier og medarbejdere.

Vores mennesker er omsorgsfulde, ærlige og målorienterede, og vores forretning er innovativ og rodfæstet i videnskab. Vi tror på, at det at være stolt autnte og beslutte at være vores bedste er afgørende for at opfylde vores formål. Ja, vores arbejde er utroligt seriøst og indgribende, men vi har store ambitioner, viser stor omtanke i jagten på dem og har det meget sjovt imens.

Fører dette digan inspiration og føles som et match? Så vil vi så gerne have dig med.

Rollens

Genmab søger en erfaren Senior Manager, Global Clinical Drug Supply, som en del af Global Clinical Drug Supply, Manufacturing i København inden for pendlingsafstand fra vores kontorlokationer til at arbejde efter din hybride arbejdsordning.

Med flere sene-fase forsøg i gang og øget brug af kommercielle medicinske produkter til at understøtte Genmabs kliniske forsøg, vil du spille en nøglerolle i at sikre, at høj-kvalitetsforsyninger bliver indkøbt og leveret til tiden, og støtte både tidlige og sene kliniske forsøg. Du vil arbejde tæt sammen med interne interessenter og globale leverandører for at holde forsyningsaktiviteter på ret køl, vedligeholde præcis ordreinformation og proaktivt identificere og løse problemer, der kan påvirke tidsplaner eller tilgængelighed.

Omfanget af den individuelle bidragsyder-rolle vil afspejle din erfaring og kræve stærk prioritering. Du vil balancere flere parallelle aktiviteter, holde kritiske detaljer i overensstemmelse på tværs af systemer og teams, og sikre at indkøbsbeslutninger understøttes af nøjagtige data og fuldstændig dokumentation. Du bringer struktur og en samarbejdende tankegang, føler dig tryg ved at navigere i uklarhed, eskalere når det er nødvendigt, og drive praktiske løsninger på tværs af funktioner for at hjælpe med at sikre forsyning til patienterne pålideligt.

Rollens rapporterer til Associate Director, Team Lead Global Clinical Drug Supply Manufacturing baseret i København.

Ansvarsområder

• Overensstemmelse på tværs af Global Clinical Drug Supply for samarbejdet omkring kliniske forsøg.
• Overvåg markedsdynamik (utilgængelighed, tildelinger, prisændringer, leverandørbegrænsninger) og lever handlingsklar markedsintel til at støtte forsyningskontinuitet.
• Opbygge og vedligeholde stærke forhold til globale leverandører og interne interessenter for at sikre, at forsyninger er tilgængelige til tiden og i fuld bemærkning.
• Gennemgå indkøbs- og forsyningsrelateret dokumentation/kontrakter og samarbejd med indkøb/juridisk/QA efter behov for at sikre passende vilkår og overholdelse.
• Bidrage til budgetplanlægning/forudsigelse og omkostningsstyring forource produkter; fremhæv risici og muligheder tidligt.
• Drive vedligeholdelse og udvikling af produktindkøb relaterede SOP'er både internt og tværfunktionelt inklusiv implementering af nye regler.
• Lede og deltage i tværfaglige teams og støtte strategisk tværfagligt samarbejde.
• Udføre sourcing-aktiviteter i overensstemmelse med den aktuelle sourcing-strategi og aftalte sourcing-tilgange, og sikre ensartede arbejdsmetoder og auditsklare dokumentation.
• Indstille standarder for operativt arbejde og overholdelse og støtte den overordnede strategiske retning og udvikling i afdelingen.
• Ansvarlig for at sikre overholdelse af Genmabs kvalitets-system.

Krav

• Minimum bachelorgrad eller tilsvarende.
• Minimum 6+ års erfaring i et reguleret miljø (Biotek/Pharma/Klinisk Forsyning/Indkøb/Forsyningskæde eller lignende). Ideelt set med globale leverandører og operationelt indkøb.
• Erfaring med at arbejde med CMO for kliniske forsyninger inklusive leverandørstyring.
• Omfattende erfaring i at drive og bidrage til store tværfaglige projekter med en innovativ og entreprenant tilgang.
• Tryg ved at arbejde med en blanding af administrative og koordinerende opgaver, samtidig med at der er fokus på nøjagtighed, tidsplaner og interessenter.
• Omfattende viden og forståelse af GMP, GDP og GCP.
• Høj kompetence i omkostningsanalyse, markedsintelligens og leverandørpræstationsstyring.
• Dokumenteret erfaring med arbejde i globale, virtuelle og tværfaglige teams.
• Trives i et hurtigt skiftende miljø med stramme tidsfrister, jonglerer med flere opgaver samtidig med stærk detaljeopmærksomhed.
• Nysgerrig, selvmotiveret og tryg ved at stille spørgsmål og tale åbent, når noget ikke stemmer.
• Samarbejdende holdspiller, der arbejder godt med forskellige interne interessenter og globale partnere, motiveret af patients påvirkning.
• Stærke kommunikationsevner på engelsk - både mundtligt og skriftligt.

Teamet

Du vil blive en del af et yderst kompetent team fokuseret på emballering og mærkning af kliniske forsyninger, der samarbejder tæt med Global Clinical Drug Supply Execution-teamet. Sammen med Global Clinical Drug Supply Systems-teamet og Global Clinical Drug Supply Strategy-teamet udgør disse fire funktioner Global Clinical Drug Supply-afdelingen. Vi har et internationalt og uformelt arbejdsmiljø med høj fart, mens vi har det sjovt og fokuserer på en holdånd både inden for og uden for teamet og afdelingen.

Ansøgning

Hvis denne mulighed begejtrer dig, opfordrer vi dig til at uploade dit CV og et følgebrev, der beskriver din motivation for stillingen. Ansøgninger gennemgås løbende, og interviews vil blive planlagt derefter. Bemærk venligst, at fuldt fjernarbejdende ansøgere ikke vil blive taget i betragtning; kandidater skal være inden for pendlerafstand af København.

Det foreslåede brutto årlige/timebasislønområde for denne stilling, i den primære placering, baseret på en fuldtidsordning er:

DKK0,00---0,00

Den endelige løntilbud vil afhænge af flere faktorer, herunder dine færdigheder, kvalifikationer og erfaring.

Ud over grundlønnen er denne stilling berettiget til yderligere former for kompensation, såsom diskretionære bonusser og langfristede incitamenter.

Når du slutter dig til Genmab, bliver du en del af en kultur, der støtter dit fysiske, økonomiske, sociale og følelsesmæssige velbefindende. Vores fordele omfatter, men er ikke begrænsede til:

• Pension
• Helbredsforsikring og velvære
• Afspadsering
• Medarbejderstøtteprogrammer

Yderligere detaljer om berettigelse for kompensation og fordele baseret på rollen vil blive givet under rekrutteringsprocessen.

Om Genmab

Genmab er et internationalt bioteknologiselskab med et kerneformål om at forbedre patienters liv gennem innovative og differentierede antistofterapier.

I 25 år har det hårdtarbejdende, innovative og samarbejdsorienterede team opfundet næste generations antistofteknologiplatforme og udnyttet translatale, kvantitative og datavidenskaber, hvilket har resulteret i en proprietær pipeline, herunder bispecifikke T-celle formidlere, antistof-drug conjugates, næste generation immunsystemets check-point modulators og effektorfunktion-forstærkede antistoffer.

Ved 2030 er Genmabs vision at transformere livet for mennesker med kræft og andre alvorlige sygdomme med Knock-Your-Socks-Off (KYSO®) antistofmedicin.

Etableret i 1999 har Genmab hovedkvarter i København, Danmark med international tilstedeværelse i Nordamerika, Europa og Asia Pacific. For mere information, besøg venligst Genmab.com og følg os på LinkedIn og X.

Genmab forpligter sig til at beskytte dine personlige oplysninger og privatliv. Se venligst vores privatlivspolitik for håndtering af dine data i forbindelse med din ansøgning på vores hjemmeside Job Applicant Privacy Notice (genmab.com).