Seniorleder, global klinisk lægemiddelforsyning

Placering

København

Hos Genmab er vi forpligtet til at skabe ekstra[ikke]almindelige® fremtider, sammen, ved at udvikle antistofprodukter og banebrydende, knock-your-socks-off KYSO antistofmediciner® der ændrer liv og fremtiden for kræftbehandling og alvorlige sygdomme. Vi stræber efter at skabe, støtte og opretholde en global arbejdsplads, hvor medarbejderes unikke bidrag værdsættes og driver innovative løsninger for at imødekomme behovene hos vores patienter, omsorgspartnere, familier og medarbejdere.

Vores mennesker er medfølende, ærlige og målrettede, og vores forretning er innovativ og rodfæstet i videnskab. Vi tror på, at det at være stolt autentisk og beslutsom om at være vores bedste er essentielt for at opfylde vores formål. Ja, vores arbejde er utrolig alvorligt og betydningsfuldt, men vi har store ambitioner, bringer stor omtanke til at forfølge dem og har masser af sjov, mens vi gør det.

Motiverer dette dig og føles som et match? Så vil vi elske at få dig med om bord!

Genmab søger en erfaren (Senior) Clinical Drug Supply Manager til Global Clinical Drug Supply (GCDS) Manufacturing i København.

Den succesfulde kandidat vil spille en central rolle i at sikre rettidig levering af høj-kvalitets kliniske prøveforsyninger til både tidlige og sene faser af forsøgene. Derudover tilbyder denne stilling betydelig indflydelse på forfinelsen af Genmabs processer, både inden for GCDS Manufacturing-funktionen og på tværs af funktioner for at sikre skalerbarhed.

Den (Senior) Clinical Drug Supply Manager vil løse komplekse operative udfordringer, lede strategiske initiativer og vejlede kolleger. En nøglefokus for denne rolle vil være at støtte teammedlemmer gennem fejlfinding, problemløsning og udvikling af afbødende planer for komplekse issues relateret til pakning og mærkning. Rollen kræver at afbaltere hastighed og vigtighed i et dynamisk miljø, mens man fungerer som en positiv rollemodel for teamet ved at bringe en stærk can-do holdning for at drive løsninger og inspirere andre.

Stillingen rapporterer til Associate Director, Team Lead, Global Clinical Drug Supply Manufacturing med base i Princeton.

Ansvarsområder

Ansvarsområderne vil blive tilpasset efter erfaren-niveau, og kan omfatte følgende

· Styre operationelle prøvemål og projektmål relateret til pakning og mærkning, og give proaktivt overblik for at nå målene.

· Overvåge inspectionsberedskab og sikre overholdelse af relevante GMP-, GDP- og GCP-regulativer.

· Engage med interne og eksterne interessenter for at sikre alignment og vellykket samarbejde.

· Supervisere og monitorere leverandørpræstationer, sikre at leverancer stemmer overens med tidsrammer og SOW.

· give direkte støtte til teammedlemmer i fejlfinding og løsning af problemer, sikre effektiv udvikling af afbødende planer for operationelle udfordringer.

· Være mentor og coach for teammedlemmer, fremme et samarbejdende og højtydende miljø.

· Lede komplekse GCDS Manufacturing-projekter inden for området klinisk drug supply management.

· Udvikle, vedligeholde og implementere SOP’er for lægemiddelforsyningsprocesser og styre tværfaglige samarbejder.

Kvalifikationer

· Bachelorgrad inden for relevant område (f.eks. farmaci, videnskab, ingeniørvidenskab eller forsyningskædeledelse).

· Mindst 3 års erfaring som leder, og mindst 6+ års erfaring for Senior Manager. Ideelt demonstrerede færdigheder med globalt CMO-udbydersamarbejde og tilsyn med klinisk pakning og mærkning.

· Dokumenteret evne til at lede tværfaglige projekter med en innovativ og entreprenant tankegang.

· Samarbejdsorienteret, proaktiv og målorienteret teamspiller, der inspirerer kolleger samtidig med at der bygges stærke relationer.

· Stærke problemløsningsfærdigheder og evne til at trives i et hurtig-skiftende, deadline-drevet miljø.

· Omfattende kendskab til GMP, GDP og GCP-regulativer.

· Fremragende kommunikationsevner på engelsk, både mundtligt og skriftligt.

Teamet

Du vil tilslutte dig et yderst kompetent team fokuseret på pakning og mærkning af kliniske prøveforsyninger, i tæt samarbejde med Global Clinical Drug Supply Execution-teamet. Sammen med Global Clinical Drug Supply Systems-teamet og Global Clinical Drug Supply Strategy-teamet udgør disse fire funktioner Global Clinical Drug Supply-afdelingen. Vi fremmer et støttende, internationalt og fartfuldt arbejdsmiljø centreret omkring samarbejde, ekscellence og en can-do-attitude for at opnå resultater.

Anvendelse

Hvis denne mulighed begejstrer dig, opfordrer vi dig til at uploade dit CV og et følgebrev, der beskriver din motivation for stillingen. Ansøgninger bliver behandlet løbende, og interviews vil blive planlagt herefter. Bemærk venligst, at fuldt fjernarbejdende ansøgere ikke vil blive overvejet; kandidater skal have pendlerafstand til København.

Det foreslåede bruttogrundløn/årslønssystem for denne stilling, i primær placering, baseret på en fuldtidsordning er:

DKK687.888,00---1.031.832,00

Den endelige lønaftale afhænger af flere faktorer, herunder dine færdigheder, kvalifikationer og erfaring.

Ud over grundløn er denne stilling berettiget til yderligere former for kompensation, såsom skønnede bonusser og langfristede incitamenter.

Når du slutter dig til Genmab, bliver du en del af en kultur, der støtter dit fysiske, økonomiske, sociale og følelsesmæssige velbefindende. Vores fordele inkluderer, men er ikke begrænset til:

• Pension
• Sundhedsforsikring og sundhedsfordelene
• Fritid/afspadsering
• Medarbejderstøtteprogrammer

Yderligere oplysninger om berettigelse for kompensation og fordele baseret på rollen vil blive oplyst under rekrutteringsprocessen.

Om Genmab

Genmab er et internationalt bioteknologiselskab med et kerneformål om at forbedre patienters liv gennem innovative og differentierede antistofterapier.

I 25 år har det hårdt arbejdende, innovative og samarbejdende team opfundet next-generation antistofteknologi-platforme og udnyttet translational, kvantitativ og data-videnskab, hvilket resulterede i en proprietær pipeline inklusive bispecifikke T-celle-aktiverere, antistof-drug conjugates, next-generation immune checkpoint-modulatorer og effektfunktion-forstærkende antistoffer.

Innen 2030 er Genmabs vision at transformere livene for mennesker med kræft og andre alvorlige sygdomme med Knock-Your-Socks-Off (KYSO®) antistofmediciner.

Etableret i 1999, har Genmab hovedsæde i København, Danmark med international tilstedeværelse i Nordamerika, Europa og Asien-Stillehavet. For mere information, besøg venligst Genmab.com og følg os på LinkedIn og X.

Genmab forpligter sig til at beskytte dine personlige data og privatliv. Se venligst vores privatlivspolitik for håndtering af dine data i forbindelse med din ansøgning i vores hjemmeside Job Applicant Privacy Notice (genmab.com).