Assisterende direktør, Farmakovigilans-aftaler (aktiviteter til kundebinding) (Danmark, Søborg)

Jobbeskrivelse

Placering

Søborg, Danmark

Jobkategori

Regulatoriske Anliggender & Sikkerhed Pharmacovigilance

Ansøg nu

Form, hvordan patientsikkerheden udvikler sig med digital innovation

Hvordan bør farmakovigilans (PV) udvikle sig, når sundhedssektoren bliver mere digital, og kundeaftalemodeller bliver mere komplekse? Deltag i Novo og hjælp med at forme svaret.

Som Associate Director, Pharmacovigilance Agreements (Customer Engagement Activities) vil din ekspertise være med til at forme, hvordan PV-forpligtelser fastlægges, aftales og indarbejdes i digitale sundhedstiltag og andre kundeaftaleaktiviteter verden over.

Dette er en mulighed for at kombinere dyb teknisk ekspertise med global indflydelse: rådgivning til interessenter, udformning af kontraktlige rammer og etablering af processer, der muliggør innovation, samtidig med at patientsikkerheden beskyttes.

Hvad du vil gøre

Du vil tage strategisk ejerskab over PV-forpligtelser og processer for digitale sundhedstiltag og bringe klarhed til komplekse spørgsmål og praktiske løsninger til udviklende forretningsbehov. Du vil:

• Sætte retningen for digitale sundheds-PV-processer. Etablere, vedligeholde og løbende forbedre end-to-end processer i overensstemmelse med globale regulatoriske krav og branchens bedste praksis.
• Give autoritativ, praktisk vejledning. Rådgive hovedkontor og datterselskaber om PV-forpligtelser for internt og eksternt ejede digitale sundhedstiltag, herunder at vurdere eksterne partneres PV-kvalifikationer og kapaciteter.
• Lede PV-aftaleudvikling og forhandling. Udvikle, forhandle og vedligeholde klare, compliant og formålstilaftaler for digitale engagementsprogrammer ejet af hovedkontoret.
• Shape konsekvent PV-praksis på tværs af engagementmodeller. Samarbejde med andre eksperter for at definere og tilpasse forpligtelser på tværs af forskellige kundeaftaleaktiviteter.
• Omsætte regulatorisk kompleksitet til handlingsorienteret rådgivning. Fortolke PV- og enheds-vigilance (DV) krav og retningslinjer og hjælpe interessenter med at træffe velbegrundede beslutninger og omsætte dem til praksis.

Hvad du bringer

Du er en erfaren PV-ekspert, der er komfortabel med at sætte retningen og give klar, troværdig vejledning i komplekse situationer.

Du vil medbringe

• En kandidatgrad (Master) i Life Sciences og 8+ års relevant erfaring med stærk, praktisk ekspertise inden for farmakovigilance.
• Omfattende viden om international PV-lovgivning, herunder GVP, GMP og GCP, og erfaring på tværs af flere PV-roller.
• Bevist track record i at give robust PV-vejledning i forskellige interessent- og kundeengagementsindstillinger, såsom digitale sundhedsinitiativer, markedsundersøgelsesprogrammer og tidlige/udvidede adgangsprogrammer.
• Solid erfaring med at etablere og vedligeholde PV-aftaler og håndtere eksterne partnere, inklusive vurdering af deres PV-kvalifikationer og kapaciteter.
• Fortrolighed med nøgle PV-forretningsprocesser, sikkerhedssystemer og relevante IT-værktøjer samt forståelse for den bredere lægemiddelindustris og forretningsmæssige kontekst.
• Flydende skriftlig og mundtlig engelsk, og selvtillid til at arbejde i globale, tværfunktionelle miljøer.
• Stærke analytiske evner og god dømmekraft, evnen til at arbejde selvstændigt og kommunikere med autoritet og klarhed samt drivkraft til at afbalancere strategisk overblik med hands-on eksekvering.

Hvem du vil arbejde sammen med

Du slutter dig til et lille, højt specialiseret team med bredt ansvar inden for ekstern partnerstyring og kundeaftaleaktiviteter.

Teamet definerer og løbende forbedrer processen for ekstern partnerstyring, forhandler PV-aftaler med eksterne partnere og fører tilsyn med partnere, der påvirker Novo Nordisks PV-system. Det hjælper også med at integrere opkøb glat i den globale PV-ramme og fører PV-processemæssige aspekter af kundeaftaleprogrammer som markedsforskning, patientstøtteprogrammer, digitale sundhedsinitiativer og sociale medieaktiviteter.

Din nærmeste samarbejdspartnere vil inkludere interessenter på hovedkontoret, kolleger i datterselskaber, eksterne partnere og fageksperter på Global Patient Safety. Du vil få bred international eksponering og regelmæssig kontakt med ledende positioner på tværs af funktioner og geografier.

Inden for teamet kan du forvente åben dialog, gensidig støtte og kolleger, der er forpligtet til at finde praktiske løsninger, der opfylder patientsikkerhedsforpligtelser og forretningsbehov.

Hvorfor deltage hos os

Brug din ekspertise i en rolle, hvor den kan påvirke aktiviteter og beslutninger verden over. Du vil blive betroet at have ejerskab over dit område, bidrage med dit perspektiv og forme, hvordan Novo tilgår PV i et udviklende digitalt sundhedsvæsen. Rollen giver bredde og mulighed for at uddybe din viden, udvide din indflydelse og fortsætte din karriereudvikling.

Ud over meningsfuldt arbejde i en global sundhedsvirksomhed kan du forvente fordele, der er designet til at støtte din karriere og din livssituation.

Løn: For denne stilling ligger årsbaseret grundløn mellem 847.000,00 og 1.245.100,00 DKK, svarende til stillingsniveauet.

Placeringen inden for lønskalaen vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.

Incitamenter og fordele: Lønpakken kan omfatte kortsigtede og/eller langsigtede incitamenter samt andre ansættelsesfordele baseret på stillingsniveau, placering, funktionelt område og relevante markedsbenchmark.

Læs mere om vores belønningsfilosofi her.

Start nu

Din indflydelse begynder i dag. Hvis du er klar til at sætte standarden for PV i digital sundhed og kundeaftaler, så ansøg til rollen Associate Director, Pharmacovigilance Agreements (Customer Engagement Activities) senest 18. oktober 2026.

For yderligere oplysninger om stillingen, kontakt venligst Majken Berghuis på +45 3448 0422.

Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lighed i muligheder for alle vores ansøgere.