IT-systemadministrator

Placering

Ballerup

Hos Genmab er vi dedikerede til at skabe ekstra[not]ordinary® fremtider, sammen, ved at udvikle antistofprodukter og banebrydende, knockout-særdeles KYSO antistofmediciner® der ændrer liv og fremtiden for kræftbehandling og alvorlige sygdomme. Vi stræber efter at skabe, stå i spidsen for og opretholde en global arbejdsplads, hvor enkeltpersoners unikke bidrag værdsættes og driver innovative løsninger for at imødekomme behovene hos vores patienter, plejeparter, familier og medarbejdere.

Vores mennesker er medfølende, ærlige og målrettede, og vores forretning er innovativ og rodfæstet i videnskab. Vi tror på, at det at være stolt autentisk og besluttet på at være vores bedste er essentielt for at opfylde vores formål. Ja, vores arbejde er utroligt alvorligt og betydningsfuldt, men vi har store ambitioner, viser stor omtanke i at forfølge dem, og har det rigtig sjovt undervejs.

Føler du, at dette inspirerer dig og passer til dig? Så vil vi elske at få dig med!

Rollen og afdelingen

Vores QC-laboratorium vokser i aktiviteter og søger at ansætte en IT-systemadministrator til at slutte sig til vores team on-site i Ballerup.

Som IT-systemadministrator hos Genmab vil du yde administrativ og udviklingsstøtte til alle vores QC IT-systemer i vores Kvalitetskontrol Laboratorium.

Laboratoriet har til ansvar at støtte Genmabs innovative produkter ved at udføre frigivelses- og stabilitetstest i overensstemmelse med ICH-retningslinjer. Systemerne er primært Labvantage Laboratory Information Management System (LIMS), men også Empower Chromatography-software og yderligere software, der styrer analytisk udstyr.

Stillingen kræver en detaljeret forståelse af LIMS og Empower-systemer, som QC bruger, og vedligeholdelseskravene. IT-systemadministratoren vil eje pakkerne for systemvalidering, SOP’erne og tilhørende træningspakker.

Positionen kræver overholdelse af regulatoriske krav til cGMP. Unikt ved denne stilling er muligheden for at definere den måde, vi arbejder med laboratorie-IT-systemer hos Genmab.

Du vil slutte dig til et lille team af ambitiøse og professionelle kolleger inden for beslægtede områder, som kan hjælpe dig med at falde til i din rolle og holde moralen høj, mens du udfører de vigtige opgaver for vores laboratorium. Laboratoriet er nyetableret, så forvent en pionerånd, hvor du vil hjælpe med at justere arbejdsgangene i en effektivitet orienteret retning. Vi forventer, at du er ambitiøs, motiveret, selvkørende, og at du kan få dine kolleger til at skinne i en kultur baseret på gensidig respekt og fleksibel samarbejde.

Du vil referere til Associate Director of QC Support, Laboratory systems and Equipment.

Ansvarsområder

• Korrepondance mellem systembrugere, applikationsadministratorer (IT) & QA.
• Driver forretningsrelaterede aspekter af systemapplikationsdrift, design, test og forbedringer.
• Administrere brugeradgang og give indledende og løbende træning til brugere.
• Ansvarlig for praktiske aspekter af at opretholde den validerede tilstand af GxP-systemer.
• Sikre data integritet og overholdelse af virksomhedens SOP'er, kravspecifikationer og cGMP-regler.
• Indlæse og konfigurere metoder skabeloner i LIMS og Empower.
• Udføre alle aspekter af QMS-processer – Change Control, Deviations, CAPAs – for software anvendt i QC-lab.
• Rapportere resultater og eskalere problemer.

Krav

• Det forventes, at du har mindst 5 års dokumenteret professionel erfaring med GMP i en QC-indstilling.
• Du har en grundig forståelse af de detaljerede krav til Software Validation og er opdateret med nuværende tendenser.
• Erfaring med kvalificering af analytiske instrumenter er ønskeligt, da du vil være ejeren af validerings- og kvalifikationsaktiviteterne.
• Erfaring med at lede projekter og drive tværfunktionelle initiativer/interessenter.

Foreslået bruttoløn årligt/timebaseret grundløn for denne stilling, i den primære lokation, baseret på en fuldtidsplan er:

DKK597.312,00---895.968,00

Den endelige løntilbud afhænger af flere faktorer, herunder dine færdigheder, kvalifikationer og erfaring.

Ud over grundlønnen er stillingen berettiget til yderligere former for kompensation, såsom diskretionære bonusser og langfristede incitamenter.

Når du slutter dig til Genmab, bliver du en del af en kultur, der støtter dit fysiske, finansielle, sociale og følelsesmæssige velvære. Vores fordele inkluderer, men er ikke begrænsede til:

• Pension
• sundhedsforsikring og wellness-fordele
• Ferie
• Medarbejderstøtteprogrammer

Yderligere oplysninger om berettigelse til kompensation og fordele baseret på rollen vil blive angivet under rekrutteringsprocessen.

Om Genmab

Genmab er et internationalt bioteknologisk firma med et kerneformål om at forbedre patienters liv gennem innovative og differentierede antistofterapier.

I 25 år har det hårdtarbejdende, innovative og samarbejdende team udviklet næste generations antistofteknologiplatforme og udnyttet translatologiske, kvantitative og dataforskningsteknikker, hvilket har resulteret i en proprietær pipeline inkl. bispecifikke T-celle-aktiverere, antistof-drug conjugates, næste generations immunologiske checkpoint-modulatorer og effektorfunktion-forstærkede antistoffer.

I 2030 er Genmabs vision at forandre livene for mennesker med kræft og andre alvorlige sygdomme med Knock-Your-Socks-Off (KYSO®) antistofmediciner.

Grundlagt i 1999, Genmab har hovedsæde i København, Danmark med international tilstedeværelse i Nordamerika, Europa og Asien-Stillehavet. For yderligere oplysninger, besøg venligst Genmab.com og følg os på LinkedIn og X.

Genmab forpligter sig til at beskytte dine personlige oplysninger og privatliv. Venligst se vores privatlivspolitik for håndtering af dine data i forbindelse med din ansøgning under vores Job Applicant Privacy Notice (genmab.com).