Seniorforsker til CMC Lægemiddelproduktudvikling (Danmark, Måløv)

Jobbeskrivelse

Placering

Måløv, Danmark

Jobkategori

Forskning

Ansøg nu

Senior Forskningsvidenskabsmand

CMC Development

Drug Product Development

Placering: Måløv

Your impact begins here

Som vores nye Senior Forskningsvidenskabsmand vil du spille en førende videnskabelig rolle i udviklingen af lægemiddelformuleringer gennem Novo Nordisks udviklingspipeline. Du vil anvende din formuleringsekspertise og brancheerfaring på tværs af tidlige og sene projekter, arbejdet med peptider, proteiner, antistoffer og minibindere for at skabe stabile, høj kvalitet produkter, der kan nå patienter verden over.

Du vil indgå i Chemistry, Manufacturing & Control (CMC) Development i Drug Product (DP) Development, hvor lovende molekyler bliver forvandlet til lægemiddelformuleringer, der kan komme videre i udviklingen og ud til patienter. Som Senior Forskningsvidenskabsmand i DP Development vil du selvstændigt føre formuleringaktiviteter og give videnskabelig retning fra tidlig udvikling gennem senere kliniske faser. Med sund dømmekraft, stærkt ejerskab og en samarbejdsorienteret tilgang vil du vejlede kolleger, påvirke udviklingsbeslutninger og hjælpe med at identificere den rette vej frem for nye lægemidler. Ansøg i dag!

What you’ll do

I denne seniorrolle vil du drive formulering og procesudviklingsaktiviteter, sikre robuste farmaceutiske egenskaber og produktstabilitet. Du vil påtage dig end-to-end videnskabeligt ejerskab inden for projekter, forudse formuleringudfordringer og omsætte komplekse data til klare anbefalinger. Du vil også støtte, vejlede og udvikle kolleger, hjælpe teamet med at planlægge effektivt og levere med kvalitet og selvtillid.

Dine nøgleudkomster vil være at

• Selvstændigt designe, prioritere, tolke og rapportere formuleringstudier, der understøtter udviklingen af injicerbare lægemiddelprodukter.
• Lede planlægning og gennemførelse af studier i tæt samarbejde med forskere, laborantiske teknikere og specialister, herunder koordinering af teamaktiviteter og prioriteter.
• Påtage sig ejerskab for højkvalitetsdokumentation til interne og eksterne formål, herunder kliniske prøvetilladelser og patentrettigheder.
• Yde videnskabelig vejledning, dele formuleringserfaring og støtte kolleger i at træffe velovervejede udviklingsbeslutninger på tværs af porteføljen.
• Opbygge stærke tværfunktionelle relationer og repræsentere formuleringperspektiver over for interessenter i Novo Nordisks værdikæde.

What you’ll bring

For at få succes i denne seniorstilling bringer du et solidt videnskabeligt fundament, omfattende praktisk erfaring fra branchen og en dokumenteret evne til at drive lægemiddelfremstillingsudviklingsaktiviteter selvstændigt. Du kan omsætte komplekse formuleringstemaer til klare videnskabelige anbefalinger, træffe velovervejede beslutninger og kommunikere effektivt med kolleger og interessenter fra forskellige baggrunde.

De kvalifikationer, vi søger, omfatter

• En ph.d.- eller kandidatgrad i Farmaceutiske Videnskaber, Ingeniørvidenskab eller et andet relevant naturvidenskabeligt felt.
• Stærk industriel erfaring med forskning og udvikling og udvikling af lægemiddelformuleringer. Dette er et obligatorisk krav.
• Stærk praktisk erfaring med injicerbar protein-, peptid-, antistof- eller minibinderformulering og stabilitetsstudier.
• Erfaring med fase-tilpassede kvalitetsforventninger, videnskabelig dokumentation og udvikling af lægemiddelformuleringer på tværs af kliniske faser.

Derudover er du flydende i skriftlig og mundtlig engelsk og komfortabel med at arbejde i et multi-stakeholder miljø. Erfaring med dokumentation til kliniske prøvetilladelser, patentindlevering, vidensdeling på tværs af porteføljen eller koordinering af teamaktiviteter vil være en fordel.

På et personligt plan er du selvkørende og proaktiv, tager ejerskab for fremskridt og leverer på forpligtelser. Du arbejder selvstændigt, bidrager positivt til teamet og opbygger stærke, tillidsfulde relationer. Du anvender sund dømmekraft for at bringe klarhed og retning til videnskabelige spørgsmål og støtter, leder og vejleder kolleger ved at dele ekspertise, give konstruktiv input og modellere høje videnskabelige standarder og samarbejde. Du planlægger, koordinerer og afbalancerer prioriteter effektivt og hjælper teamet med at nå fælles mål i et dynamisk miljø.

Who you’ll work with

I CMC DP Development er vi cirka 200 kolleger, der arbejder med udvikling af formuleringer og produktionsprocesser for injicererbare og orale biopharmaceutiske produkter. Du vil arbejde tæt sammen med forskere, laboratorieteknikere, specialister og projek interessenter på tværs af Global Research, Regulatory Affairs, Quality Assurance, Analytical Development og Global Manufacturing and Supply. Samarbejdet spænder over projekter fra tidlig udvikling til sene faser og procesvalidering.

What you can expect here

Hos Novo Nordisk kan du forvente en rolle, hvor din videnskabelige dømmekraft betyder noget, og hvor du har mandat til at forme formuleringstrategier og drive komplekse udviklingsprojekter frem. Du vil have muligheder for at uddybe din ekspertise, styrke din tværfaglige indflydelse og bidrage som en erfaren videnskabelig rollemodel i et samarbejdende miljø.

Du vil blive tillid til at arbejde selvstændigt, påtage dig ejerskab og vejlede andre, samtidig med at du bidrager til arbejde, der hjælper med at skabe fremskridt for mennesker, der lever med alvorlige kroniske sygdomme.

Salary: For this role, the Annual Base Salary ranges from DKK 651,000 to DKK 956,900, corresponding to the level of the position. The placement within the salary range will be assessed during the recruitment process based on the candidate’s skills, competencies, knowledge, and relevant experience.

Incentives and Benefits: The salary package may include short-term and/or long-term incentives as well as other employee benefits based on position level, location, functional area and relevant market benchmarks. Learn more about our Reward Philosophy here.

Start now

Din indflydelse begynder i dag. Hvis du er klar til at bringe din brancheerfaring, videnskabelige lederskab og formuleringsekspertise til lægemiddelprodukter for fremtiden, ansøg som Senior Forskningsvidenskabsmand ved at:

• november 2026

Vi forventer at afholde første rundes samtaler i uge 47 og anden runde i uge 48.

For yderligere information, kontakt Drago Sticker på: +45-30753949.

Selvom det ikke er et krav, opfordrer vi stærkt til at medtage et par linjer i dit CV, der forklarer, hvorfor denne rolle er det rette næste skridt for dig . Venligst undlad at tilføje et foto til dit CV for at sikre fair og effektiv behandling.

Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle vores ansøgere.