Senior Scientist for CMC Oral Drug Product Development (Danmark, Måløv)

Jobbeskrivelse

Placering

Måløv, Denmark

Jobkategori

Forskning

Ansøg nu

Senior Scientist

CMC Development

CMC Drug Product Development

Placering: Måløv

Formgiv Fremtiden for Orale Lægemiddelprodukter

Vil du omsætte din procesudviklingsekspertise til meningsfuld videnskabelig indflydelse? Som vores nye Senior Scientist vil du medvirke til at forme Novo*s fremtidige orale pipeline og bidrage direkte til højprioritetsprojekter med potentiale til at blive morgendagens nøglemedicin.

Arbejde med moderne udstyr og avancerede teknologier inden for tabletudvikling og -produktion, vil du drive innovation, uddybe din ekspertise og påtage dig betydelig videnskabelig ejerskab i et område med stærk vækst og investering. Du vil støtte både tidlige og sene udviklingsprojekter med din ekspertise inden for procesudvikling af orale lægemiddelprodukter.

Dette er en mulighed for at træde et skridt videre i din karriere samtidig med at du bidrager til nogle af de mest strategisk vigtige produkter i vores orale portefølje. Klar til at sætte dit præg på fremtiden for oral lægemiddeludvikling? Slut dig til os i Chemistry, Manufacturing and Control (CMC) Drug Product Development. Ansøg i dag!

Hvad du vil gøre

Som vores nye Senior Scientist vil du spille en nøgle rolle i at drive procesudvikling for at sikre optimale farmaceutiske egenskaber og produktstabilitet. Du vil få videnskabeligt ejerskab på tværs af et eller flere orale lægemiddelproduktprojekter og styrke vidensdeling på tværs af porteføljen.

Din indvirkning og ansvarsområder

• Angiv den videnskabelige retning for design, fortolkning og rapportering af udviklingsstudier.
• Ansvarlig for udvikling og overførsel af processer, der er egnede til GMP-produktion til kliniske studier (fase I, II og III).
• Kombinér din proces- og lægemiddelproduktforståelse for at drage konklusioner om næste skridt i lægemiddelproduktprojekterne.
• Eje end-to-end-proces ved at definere dokumentationsstrategier til interne og eksterne formål.
• Samarbejde bredt med interne interessenter, herunder Global Research, Regulatory Affairs, Quality Assurance og Analytical Development.
• Styrk vidensdelingen ved at arbejde tæt sammen med forskere, laboratorieteknikere og specialister for at planlægge og gennemføre studier på lægemiddelprodukter.

Du forventes at sætte en klar videnskabelig retning, identificere muligheder og inspirere kolleger til at flytte projekter fremad.

Hvad du bringer

For at få succes i denne rolle har du en kandidat- eller ph.d.-grad i farmaceutiske videnskaber, ingeniørvidenskab eller en anden relevant naturvidenskabelig disciplin. Du bringer også:

• Mindst 3 års erfaring i CMC, R&D eller lægemiddelproduktudvikling på tværs af faser I–III.
• Erfaring med pulver-teknologi, tabletformulering, tabletproduktion og/eller færdige lægemiddelprodukter.
• Fortrolighed med fase-tilpassede kvalitetsforventninger og dokumentation.
• En innovativ, proaktiv og engagerende indstilling, der hjælper med at flytte projekter frem.
• Stærke samarbejds- og relationsbyggende færdigheder i et multi-stakeholder-miljø.
• Flydende skriftlig og mundtlig engelsk.

På et personligt niveau kombinerer du samarbejde med selvtillid til at lede dit eget ansvarsområde. Du tilpasser dig godt i et dynamisk miljø og kan kommunikere komplekse videnskabelige emner klart til kolleger og interessenter med forskellige baggrunde, og opbygge støtte for dine ideer og anbefalinger.

Hvem du vil arbejde sammen med

CMC Development omdanner lovende molekyler til godkendte produkter i tæt samarbejde med kolleger i Research & Development og Global Manufacturing & Supply.

I CMC Drug Product Development udvikler vi formuleringer og produceringsprocesser til orale og injectable biopharmaceutical produkter. Vi er cirka 200 medarbejdere fordelt på elleve teams i Måløv. Vores projekter spænder fra tidlig udvikling i faserne I–II til senere udvikling og procesvalidering i fase III.

Hvad du kan forvente her

Du vil arbejde i et internationalt miljø, hvor din ekspertise bliver værdsat, og dit bidrag kan påvirke beslutninger på tværs af markederne. Du vil få støtte til at præstere dit bedste og få tillid til at påtage dig ejerskab. Du vil blive opmuntret til at gøre din stemme hørt, lære af kolleger og bidrage til arbejde der, I CMC Drug Product Development fremmer vi en samarbejdskultur hvor vi passer på hinanden, værdsætter initiativ og giver dig beføjelse til at drive projekter fremad, mens du vokser professionelt.

Hvad vi tilbyder

Løn: Den årlige grundløn for denne rolle spænder fra DKK 651.000 til DKK 956.900, afhængigt af niveauet i stillingen. Placering inden for intervallet vil blive vurderet under rekrutteringsprocessen baseret på kandidatens færdigheder, kompetencer, viden og relevante erfaring.

Incitamenter og fordele: Lønpakken kan inkludere kortsigtede og/eller langsigtede incitamenter og andre medarbejderfordele baseret på stillingsniveau, placering, funktionært område og relevante markedsbenchmark.

Hør mere om vores Reward Philosophy her.

Start nu

Ansøg venligst senest den 25. oktober 2026. Vi gennemgår ansøgninger og interviewer kandidater løbende, så ansøg tidligt, da stillingen kan lukke før deadline.

For yderligere information, kontakt venligst Sigurd Greve Dideriksen på +45 3448 4498 eller Søren Vinter Søgaard på +45 3448 7751.

Selvom det ikke er obligatorisk, opfordrer vi stærkt til at du indsender et følgebrev, der forklarer hvorfor du er den ideelle kandidat til at slutte os i CMC Drug Product Development . Venligst medtag ikke et foto i dit CV, da dette understøtter en fair og effektiv rekrutteringsproces.

Vi forpligter os til en inkluderende rekrutteringsproces og lige muligheder for alle ansøgere.