Regulatorisk forretningsudviklingsleder

Arbejdsområde

Regulatory & Medical

Opslagsdato

22 May 2026

Lokation: Ballerup 2750, Danmark

Ansættelsestype: Permanent

Job-ID: 4513

Rollebeskrivelse

Delta i at skabe en fremtidig arv inden for medicinsk dermatologi

Hos LEO Pharma er vi globale førende inden for medicinsk dermatologi. Vi har 115 års erfaring med at bringe innovation til sundhedssektoren. Og vi ønsker at gøre meget mere. Hvert år får næsten 100 millioner mennesker en bedre dag takket være vores medicin .

I Global Regulatory Affairs deler vi en “challenge accepted”-tankegang og bliver guidet af vores vindende adfærdsmønstre om forenkling, samarbejde og ansvarlighed for at nå vores mål.

Din rolle

Som en Regulatory Business Development Lead , vil du støtte identifikation, vurdering og videreudvikling af eksterne innovationsmuligheder, sikre robuste regulatoriske vurderinger, klare værdiskabende perspektiver og effektiv udnyttelse af intern ekspertise til at understøtte LEO Pharmas forretningsudviklingsmål.

Your key responsibilities include

• Providing expert regulatory input into portfolio and pipeline strategy, evaluation, and acceleration.
• Leading the planning and execution of regulatory due diligence activities across internal and external assets.
• Conducting comprehensive global regulatory assessments covering clinical, nonclinical, CMC, and regional requirements.
• Identifying regulatory risks, gaps, and opportunities, and developing mitigation strategies to maximise the probability of technical and regulatory success.
• Driving efficient, structured due diligence processes to optimise resource use across the portfolio.
• Delivering clear regulatory risk-benefit assessments and actionable recommendations to governance bodies.
• Partnering with Search & Evaluation and Business Development teams to embed regulatory insights into deal strategy and valuation.
• Engaging with external partners and Health Authorities.
• Contributing to the development of best practices for regulatory involvement in business development and asset evaluation.

Dine kvalifikationer

For at få succes i denne rolle forestiller vi os, at du har følgende kvalifikationer

• Avanceret kandidat-/doktorgrad i et videnskabeligt felt (PharmD, PhD, MD, MSc).
• 10 års global regulatorisk erfaring i farmaceutisk eller bioteknologisk industri.
• Bevist erfaring med at drive regulatorisk excellence inden for forretningsudvikling i en search and evaluation-udviklingsmodel.
• Dokumenteret ekspertise inden for due diligence-aktiviteter, regulatorisk risikovurdering og pipeline-bygningsinitiativer.
• Dybdegående kendskab til globale regulatoriske systemer og veje.
• Erfaring med samarbejde med eksterne partnere, sundhedsmyndigheder og tværfunktionelle teams.
• Strategisk og operativ tankegang med evnen til at navigere i et hurtigt tempo og balancere flere prioriteter samt dokumenteret evne til problemløsning inden for lægemiddeludvikling.

Kontakt og ansøgning

Selvom denne stilling er baseret på vores hovedkantoor i Danmark, er vi også åbne for en hybrid arbejdssituation i hele Europa, så du kan bidrage fra din placering samtidig med at fremme tæt samarbejde med det globale team.

Din ansøgning

Hvis denne spændende mulighed passer til din ekspertise, vil vi elske at høre fra dig!

Du behøver ikke uploade et følgebrev, men føl dig fri til at inkludere et par sætninger i dit CV om, hvorfor denne stilling begejstrer dig. Venligst undgå at vedlægge et foto til dit CV.