Senior Manager, Global klinisk lægemiddelleveringsstrategi

Placering

København

Hos Genmab er vi dedikerede til at opbygge ekstra[ikke]almindelige® fremtider, sammen, ved at udvikle antistofprodukter og banebrydende, wow-effekt KYSO antistofmedicin® der ændrer liv og fremtiden for kræftbehandling og alvorlige sygdomme. Vi stræber efter at skabe, forsvare og opretholde en global arbejdsplads, hvor individers unikke bidrag værdsættes og driver innovative løsninger for at imødekomme behovene hos vores patienter, plejepartere, familier og medarbejdere.

Vores mennesker er omsorgsfulde, ærlige og målrettede, og vores virksomhed er innovativ og forankret i videnskab. Vi tror på, at det at være stolt autentisk og beslutsom på at være vores bedste er væsentligt for at opfylde vores formål. Ja, vores arbejde er ekstremt seriøst og indflydelsesrigt, men vi har store ambitioner, giver masser af omsorg i forfølgelsen af dem og har rigtig meget sjov, mens vi gør det.

Tænker du, at dette inspirerer dig og passer dig? Så vil vi elske at få dig med på holdet!

Genmab søger en erfaren Senior Clinical Drug Supply Manager til at slutte sig til vores Global Clinical Drug Supply i København. Rollen kræver, at kandidaterne befinder sig i pendlerafstand til vores kontorplaceringer og arbejder efter vores hybrid arbejdsstruktur. Den succesfulde kandidat vil spille en afgørende rolle i at sikre rettidig levering af høj-kvalitets kliniske prøveresupply til både tidlige og sene forsøg.

Som Senior Manager, Global Clinical Drug Supply vil du spille en nøglerolle i at understøtte udviklingen og gennemførelsen af kliniske lægemiddelbehovsforudsigelser og leveringsplaner for at sikre uafbrudt levering af kliniske udviklingsprodukter på tværs af Genmabs pipeline. Dine ansvarsområder vil omfatte håndtering af efterspørgselsplanlægning og Supply Planning af kliniske forsyninger.

Denne rolle vil samarbejde tæt med tværfaglige kliniske udviklings- og CMC-teams for at opretholde nøjagtige forudsigelser, støtte gennemførelsen af forsyningsstrategier og bidrage til den operationelle succes for kliniske programmer. Senior Manageren vil anvende stærke analytiske, kommunikations- og planlægningsfærdigheder for at sikre pålidelig klinisk forsyning samtidig med at bidrage til kontinuerlig procesforbedring på tværs af GCDS.

Som Senior Clinical Drug Supply Manager vil du spille en afgørende rolle i at sikre effektiv levering af høj-kvalitets kliniske prøveresupply til både tidlige og sene Genmab kliniske forsøg verden over.

Den ideelle kandidat besidder forståelse for cGMP og en stærk forpligtelse til at levere arbejde af høj kvalitet, og viser en proaktiv tilgang og villighed til at gå det ekstra Skridt for at sikre det bedste udfald for patienterne.

Denne stilling er hybrid og kræver, at du er på kontoret 60% af tiden.

Ansvarsområder

Nøgleansvarsområder

Efterspørgselsplanlægning & Forecasting

• Understøttelse af udviklingen, vedligeholdelsen og opdateringer af kliniske lægemiddelbehovsforudsigelser på tværs af tildelte studier og programmer.
• Samarbejde med, CTT og Finance for at indsamle input og sikre, at forudsigelser afspejler aktuelle optællingstendenser, protokolændringer og antagelser.
• Håndtere efterspørgselsplanlægningsdiskussioner som en del af Clinical Project Supply Team (CPST) og støtte forudsigelsesaktiviteter inden for CSIOP-processen.
• Identificere potentielle efterspørgselsrisici og eskalere problemer rettidigt, og foreslå afhjælpende handlinger hvor passende.
• Udarbejde sammendrag af efterspørgselsplaner, optællingsopdateringer og omkostningsforudsigelser til støtte for programplanlægning og operationelle gennemgange.

Genmab er forpligtet til at beskytte dine personlige data og privatliv. Se venligst vores privatlivspolitik for håndtering af dine data i forbindelse med din ansøgning på vores hjemmeside Job Applicant Privacy Notice (genmab.com).

Etableret i 1999 har Genmab hovedkontor i København, Danmark med international tilstedeværelse i Nordamerika, Europa og Asien-Pacific. For mere information, besøg venligst Genmab.com og følg os på LinkedIn og X.

Om Genmab

Genmab er et internationalt bioteknologiselskab med et kerneformål at forbedre patienters liv gennem innovative og differentierede antistofterapeutika.

I 25 år har det hårdtarbejdende, innovative og samarbejdende team opfundet næste generations antistofteknologi-platforme og anvendt translational, kvantitativ og dataforskning, hvilket har resulteret i en proprietær pipeline, herunder bispecifikke T-celle-engagers, antistof-drug konjugater, næste generations immunsystemmodulatorer og effektor-funktionsforstærkede antistoffer.

Med 2030-visionen er Genmabs mål at transformere livene for mennesker med kræft og andre alvorlige sygdomme med Knock-Your-Socks-Off (KYSO®) antistofmedicin.

Yderligere detaljer om berettigelse til kompensation og fordele baseret på rollen vil blive givet i rekrutteringsprocessen.

Når du slutter dig til Genmab, bliver du en del af en kultur, der støtter dit fysiske, finansielle, sociale og følelsesmæssige velbefindende. Vores fordele inkluderer, men er ikke begrænset til:

• Pension
• Sundhedsforsikring og velværefordele
• Ferie og betalt fri
• Medarbejderstøtteprogrammer

Udover grundlønnen er denne stilling berettiget til yderligere former for kompensation, såsom diskretionære bonusser og langsigtede incitamenter.

DKK687.888,00---1.031.832,00

Den endelige løntilbud vil afhænge af flere faktorer, herunder dine færdigheder, kvalifikationer og erfaring.

Det foreslåede brutto årlige/timebaserede grundlønramme for denne stilling, på primær placering, baseret på en fuldtidsordning er:

Teamet

Du vil få tilslutning til et yderst kompetent team fokuseret på efterspørgselsplanlægning og forsyningsplanlægning af kliniske forsyninger, i tæt samarbejde med Global Clinical Drug Supply Execution-teamet. Sammen med Global Clinical Drug Supply Systems-teamet og Global Clinical Drug Supply Manufacturing-teamet danner disse fire funktioner Global Clinical Drug Supply-afdelingen. Vi fremmer et støttende, internationalt og hurtigt arbejdsmiljø centreret om samarbejde, ekspertise og en kan-gøre-attitude for at opnå resultater.

Kvalifikationer

• Bachelor-grad i relevant fagområde (f.eks. Farmaceutiske videnskaber, Life Sciences, Health care eller Supply Chain Management).
• Minimum 8+ års erfaring med klinisk lægemiddelkald-udlevering, leveringsplanlægning og efterspørgselsplanlægning
• Dokumenterede interessentstyringsfærdigheder, internt og eksternt.
• Erfaring med at arbejde med leverandører og CMOs for kliniske prøveresupply vil være en fordel.
• Solid viden om GDP og GMP. Kendskab til GCP vil være en fordel.
• Stærke problemløsningsfærdigheder med evnen til at excellere i et hurtigt tempo, deadline-drevet miljø.
• Fremragende kommunikationsevner på engelsk, både skriftligt og mundtligt.
• Højt organiseret med en struktureret, procesorienteret tankegang, der understøtter kontinuerlig forbedring.
• Evne til at prioritere effektivt samtidig med at opretholde høj kvalitet og overholdelse.
• Stærke mellemmenneskelige færdigheder med evnen til at arbejde både selvstændigt og i globale teams.
• Resultatorienteret og målorienteret, forpligtet til at bidrage til Genmabs succes.
• Overhold Genmab Quality Management System

Kvalitet & Regulatorisk overholdelse

• Sikre efterspørgselsplanlægning og forsyningsrelaterede aktiviteter overholder GxP, regulatoriske standarder og Genmabs kvalitetsforventninger.
• Vedligeholde nøjagtig, revisionsklar dokumentation for efterspørgselsforudsigelser, planlægningsantagelser og supply-opdateringer.
• Understøtte identifikation og løsning af overholdelsesgaps og bidrage til korrigerende og forebyggende handlinger efter behov

Styring & Kontinuerlig forbedring

• Give planlægningsopdateringer og forudsigelsesindsigter til at støtte styringsfora (IRC, CTT, Asset Meetings).
• Sikre konsekvent anvendelse af forsyningskædeprocesser, værktøjer og systemer ved at overholde fastsatte standarder og bidrage med feedback til forbedringer.
• Deltage i kontinuerlige forbedringsinitiativer fokuseret på at forbedre forudsigelsesnøjagtighed, operationel effektivitet og samarbejde på tværs af GCDS.

Budget & Omkostningsoptimering

• Understøtte budgetudviklingsaktiviteter ved at udarbejde forsyningsplanlægningsinput og omkostningsforudsigelser i overensstemmelse med programmets behov.
• Overvåge budgetpræstation og identificere afvigelser, og arbejde sammen med senior teammedlemmer for at implementere omkostningseffektive løsninger.

Leverandør- & Interessentstyring

• Understøtte Leverandørrelationstyring ved at følge leverandørens præstationsmålinger og hjælpe med at identificere forbedringsmuligheder.
• Opbygge samarbejdsbaserede arbejdsgange med tværfaglige partnere (Clinical Operations, CTT, CDM, Regulatory, CMC, QA og Finance) for at muliggøre rettidig og præcis planlægning af forsyning.

Forsyningsstrategi & Gennemførelse

• Koordinere kliniske forsyningsrelaterede planlægningsaktiviteter, sikre overensstemmelse mellem forudsete behov, studie-tidsplaner og tilgængelighed af forsyning.
• Understøtte gennemførelsen af kliniske forsyningskædeindkøbsstrategier ved hjælp af tredjepartsudbydere i samarbejde med Clinical Operations og Supply Leads.
• Bidrage til kommunikation af GCDS Planning Strategy inden for Global Clinical Teams, sikre at antagelser om forsyningsplanlægning er klart forstået.
• Følge forsyningsberedskab og fremhæve risici eller mangler, der kunne påvirke fortsættelsen af kliniske forsøg.