Akademiker til GCP-teamet i Cytostatika Produktionen på Rigshospitalet

Vil du være med til at sikre, at patienter får adgang til nye og innovative kræftbehandlinger gennem kliniske lægemiddelforsøg?

Vi søger en engageret akademiker til vores GCP-team i Cytostatika Produktion på Rigshospitalet.

Du bliver en del af arbejdet med kliniske lægemiddelforsøg og bidrager til, at forsøgslægemidler håndteres korrekt og i overensstemmelse med gældende kvalitetskrav og lovgivning.

Vi samarbejder tæt med kliniske forskningsenheder, hospitalsafdelinger og eksterne samarbejdspartnere, og du bliver en del af et fagligt stærkt team med fokus på kvalitet, samarbejde og patientsikkerhed.

Dine opgaver

Du får en central rolle i håndteringen af kliniske lægemiddelforsøg. Dine opgaver vil blandt andet være:

• Sagsbehandling og koordinering af kliniske lægemiddelforsøg, herunder opstart af nye forsøg
• Udarbejdelse og gennemgang af kontrakter, arbejdssedler og øvrig forsøgsrelateret dokumentation
• Sikring af, at håndtering og dokumentation af forsøgslægemidler sker i overensstemmelse med gældende lovgivning
• Deltagelse i opstarts-, koordinerings- og samarbejdsmøder med kliniske forskningsenheder og øvrige samarbejdspartnere
• Faglig rådgivning og sparring til GCP-drift teams på Rigshospitalet og Herlev Hospital samt øvrige samarbejdspartnere i forbindelse med kliniske lægemiddelforsøg
• Bidrage til kvalitetssikring, optimering og udvikling af arbejdsgange inden for GCP-området
• Undervisning og oplæring af kolleger i forsøgsrelaterede arbejdsgange
• Deltagelse i den daglige drift og løsning af øvrige opgaver i teamet

Vi sørger for et grundigt oplæringsforløb, hvor du gradvist introduceres til opgaverne og får mulighed for at udvikle dine kompetencer og ansvarsområder. Oplæringen vil desuden omfatte indsigt i og praktisk erfaring med drift-teamenes arbejdsopgaver inden for kliniske lægemiddelforsøg, så du kan bidrage til faglig sparring og understøtte driften ved behov.

Om dig

Du er farmaceut eller har en anden relevant sundhedsfaglig eller naturvidenskabelig kandidatuddannelse.

Vi lægger vægt på, at du

• har interesse for kliniske lægemiddelforsøg
• har kendskab til GCP eller lyst til at opbygge kompetencer inden for området
• arbejder struktureret og kvalitetsbevidst
• kan bevare overblikket i en travl hverdag
• trives med både selvstændige opgaver og samarbejde
• kommunikerer klart og professionelt
• er nysgerrig, løsningsorienteret og udviklingsorienteret

Erfaring med kliniske lægemiddelforsøg og GCP er en fordel, men ikke et krav.

Om os

Cytostatika Produktion er en del af Region Hovedstadens Apotek. Vi fremstiller og leverer livsvigtig medicin til kræftpatienter og understøtter en lang række kliniske lægemiddelforsøg.

Vi tilbyder

• Et meningsfuldt arbejde med betydning for fremtidens kræftbehandling
• Et engageret team med høj faglighed og tæt tværfagligt samarbejde
• Mulighed for faglig udvikling og indflydelse på arbejdsgange
• Et grundigt oplæringsforløb

Din primære arbejdsplads er på Rigshospitalet, men du vil også samarbejde med kolleger på Herlev Hospital.

Ansættelsesvilkår

Stillingen er på 37 timer ugentligt i dagvagt mandag til fredag uden aften- og weekendvagter. Der er betalt frokostpause og mulighed for fleksibel arbejdstid efter aftale.

Arbejdssted: Esther Møllers Vej 2, 2100 København Ø.

Løn- og ansættelsesvilkår

Ansættelse sker i henhold til nedenstående overenskomst. Startlønnen kan variere afhængigt af din anciennitet, erfaring, uddannelse samt arbejdsstedets geografiske placering.

Overenskomst

Overenskomst for Akademikere ansat i regioner m.v.

Stilling

Farmaceut

Udover startlønnen kan du have

• ret til tillæg efter lokale forhåndsaftaler
• ret til særydelser, fx tillæg for aften-, nat- og weekendarbejde
• mulighed for at forhandle individuelle tillæg afhængigt af stillingen samt din erfaring og dine kvalifikationer

Yderligere oplysninger

Vil du vide mere om stillingen, er du velkommen til at kontakte

Kristine Lorentsen

Afdelingsleder, Cytostatika Produktion

Tlf. 20 34 51 24

E-mail: [email protected]

Ansøgning

Ansøgningsfrist: 19. november 2026.

Vi afholder løbende samtaler og forventer ansættelse pr. 1. januar 2027.